Co je to karcinomarkom?

Karcinosarkom je nádor zahrnující epitelové buňky, které lemují orgány těla a pojivové tkáně, jako je chrupavka nebo kost. Tato kombinace karcinomu a sarkomu je poměrně vzácná, ale agresivní, což v mnoha případech naznačuje špatnou prognózu. Malé procento rakovin prsu splňuje diagnostická kritéria pro karcinomarkom a občas bylo zjištěno, že je příčinou maligních nádorů plic. Jeho nejrozšířenější umístění je v děloze a blízkých reprodukčních tkáních, kde představuje až pět procent hlášených novotvarů.

Epitelová i pojivová tkáň musí být rakovinná pro diagnózu karcinomu, což je nádorový nádor smíšené buněčné linie. Karcinomy jsou rakoviny epitelových buněk, které lemují kůži a mnoho orgánů v těle, a jsou zcela běžné. Sarkomy jsou vzácné, maligní nádory pojivových tkání, včetně kostí a chrupavek, a vyskytují se méně často mezi hlášenými případy rakoviny každý rok. Při karcinosarkomu jsou oba typy novotvaru přítomny ve stejném orgánu nebo tkáni. Starší název této choroby, zhoubný smíšený mezodermální nádor, odráží skutečnost, že pojivová tkáň pochází z embryonálního mezodermu.

Karcinosarkomy v prsu jsou nejvzácnějším typem rakoviny. Zatímco karcinomy běžně způsobují nádory mléčné žlázy, sarkomy se vyskytují v méně než jednom procentu případů. Sarkomy měkkých tkání v tukovém tuku jsou podobné rakovině smíšených buněčných linií, ale nejsou svým původem nebo agresivitou stejné.

Existuje významné riziko, že se nádor rozšíří z prsu do sousední plicní tkáně. Léčba chirurgickým odstraněním maligní tkáně měla smíšené výsledky. Je důležité poznamenat, že počet případů dostupných pro statistickou analýzu prognózy a úspěšnosti léčby byl malý.

Plicní karcinomarkom, i když neobvyklý, je agresivní maligní onemocnění, které bylo historicky obtížné jednoznačně diagnostikovat od jiných plicních rakovin. Mikroskopická sklíčka sklíček byla jednou použita k identifikaci přítomnosti jak pojivové, tak epitelové rakoviny, ale imunohistologie, vylepšená diagnostická technika zavedená v 80. letech, je účinnější. Prognóza přežití a zotavení závisí méně na karcinomové složce rakoviny než na nádoru pojivové tkáně - sarkomu, což je často proměnná, která ovlivňuje přežití a zotavení.

Některé ženské reprodukční orgány obsahují epiteliální i pojivovou tkáň, což z nich činí relativně zranitelnější na karcinomarkom. U dělohy, vejcovodů a vaječníků se stav také nazývá smíšený Müllerův nádor. Někdy je sarkom přítomen v endometriu, ale jindy se vyskytuje ve svalu nebo chrupavce mimo dělohu nebo vaječníky. Obecně se vyskytují u žen po menopauze, její příčiny nejsou jasné. Existuje však několik známých rizikových faktorů, které jsou sdíleny s jinými druhy rakoviny, včetně estrogenové terapie a radiační léčby v blízkosti ženských reprodukčních orgánů.