Co je to karcinosarkom?

Karcinosarkom je nádor zahrnující epiteliální buňky, které lemují orgány těla a pojivové tkáně, jako je chrupavka nebo kost. Tato kombinace karcinomu a sarkomu je poměrně vzácná, ale agresivní, což v mnoha případech naznačuje špatnou prognózu. Malé procento rakovin prsu splňuje diagnostická kritéria pro karcinosarkom a občas bylo nalezeno jako příčina maligních plicních nádorů. Jeho nejčastějším umístěním je v děloze a blízkých reprodukčních tkáních, kde představuje až pět procent hlášených novotvarů. Karcinomy jsou rakoviny epitelických buněk, které lemují pokožku a mnoho orgánů v těle a jsou docela běžné. Sarkomy jsou vzácné, maligní nádory pojivových tkání včetně kostí a chrupavky a každý rok se vyskytují méně mezi hlášenými případy rakoviny. V karcinosarkomu oba typy NEOplasm jsou přítomny ve stejném orgánu nebo tkáni. Starší jméno pro toto onemocnění, maligní smíšený mezodermální nádor, odráží skutečnost, že pojivová tkáň pochází z embryonálního mezodermu.

V prsou jsou karcinosarcomy nejvzácnějším typem rakoviny. Zatímco karcinomy obvykle způsobují novotvaru mléčné žlázy, sarkomy se vyskytují v méně než jednom procentu případů. Sarkomy měkkých tkání v prsním tuku jsou podobné rakovinám smíšených buněčných linií, ale nejsou stejné v jejich původu nebo agresivitě.

Existuje významné riziko, že se nádor rozšíří z prsu do sousední plicní tkáně. Léčba chirurgickým odstraněním maligní tkáně měla smíšené výsledky. Je důležité si uvědomit, že počet případů dostupných pro statistickou analýzu prognózy a úspěchu léčby byl malý.

plicní karcinosarkom, i když je neobvyklý, je agresivní malignita, která byla HistOricky obtížné diagnostikovat zřetelně od jiných rakovin plic. Mikroskopické skluzavky byly kdysi použity k identifikaci přítomnosti pojivové i epiteliální rakoviny, ale imunohistologie, zlepšená diagnostická technika zavedená v 80. letech, je účinnější. Prognóza přežití a zotavení závisí méně na karcinomové složce rakoviny než na nádoru pojivové tkáně - sarkomu, který je často proměnnou, která ovlivňuje přežití a zotavení.

Některé ženské reprodukční orgány obsahují jak epiteliální, tak pojivovou tkáň, díky čemuž jsou relativně zranitelnější vůči karcinosarkomu. Ve děloze, vejcovodech a vaječnících se tento stav nazývá také smíšený Mülleriánský nádor. Někdy je sarkom přítomen v endometriu, ale při jiných příležitostech se nachází ve svalu nebo chrupavce mimo dělohu nebo vaječníky. Obecně se vyskytují u žen po menopauze, její příčiny jsou nejasné. Existuje však několik známých rizikových faktorů, které jsouSdílet s jinými rakovinami, včetně estrogenové terapie a radiační léčby poblíž ženských reprodukčních orgánů.