O que é um carcinossarcoma?

Um carcinossarcoma é um tumor que envolve as células epiteliais que alinham os órgãos do corpo e os tecidos conjuntivos, como cartilagem ou osso. Essa combinação de carcinoma e sarcoma é bastante rara, mas agressiva, sugerindo um mau prognóstico em muitos casos. Uma pequena porcentagem de câncer de mama atende aos critérios de diagnóstico para carcinossarcoma e, ocasionalmente, foi encontrado como causa de tumores pulmonares malignos. Sua localização mais prevalente está no útero e nos tecidos reprodutivos próximos, onde representa até cinco por cento das neoplasias relatadas. Os carcinomas são cânceres das células epitélicas que alinham a pele e muitos órgãos no corpo, e são bastante comuns. Os sarcomas são tumores raros e malignos de tecidos conjuntivos, incluindo ossos e cartilagens, e ocorrem com menos frequência entre os casos relatados de câncer a cada ano. Em carcinossarcoma, ambos os tipos de NEO opplema está presente no mesmo órgão ou tecido. O nome mais antigo para esta doença, tumor mesodérmico misto maligno, reflete o fato de que o tecido conjuntivo se origina do mesoderma embrionário.

Na mama, os carcinossarcomas são o tipo mais raro de câncer. Enquanto os carcinomas geralmente causam neoplasia mamária, os sarcomas ocorrem em menos de um por cento dos casos. Os sarcomas de tecidos moles na gordura da mama são semelhantes aos cânceres de linha celular misturados, mas não são os mesmos em sua origem ou agressividade.

Há um risco significativo de que o tumor se espalhe da mama para o tecido pulmonar adjacente. O tratamento por remoção cirúrgica do tecido maligno teve resultados mistos. É importante observar que o número de casos disponíveis para análise estatística do prognóstico e do sucesso do tratamento foi pequena.

Carcinossarcoma pulmonar, embora incomum, é uma malignidade agressiva que era HistOricamente difícil de diagnosticar distintamente de outros cânceres de pulmão. As manchas microscópicas de lâmina foram usadas para identificar a presença de câncer conjuntivo e epitelial, mas a imuno -histologia, uma técnica de diagnóstico aprimorada introduzida na década de 1980, é mais eficaz. O prognóstico de sobrevivência e recuperação depende menos do componente do carcinoma do câncer do que no tumor do tecido conjuntivo - o sarcoma, que geralmente é a variável que afeta a sobrevivência e a recuperação.

Alguns órgãos reprodutivos femininos contêm tecido epitelial e conjuntivo, o que os torna relativamente mais vulneráveis ​​ao carcinossarcoma. No útero, tubos de falópio e ovários, a condição também é chamada de tumor Mülleriano misto. Às vezes, o sarcoma está presente no endométrio, mas em outras ocasiões é encontrado no músculo ou cartilagem fora do útero ou ovário. Geralmente ocorrendo em mulheres na pós-menopausa, suas causas não são claras. Existem, no entanto, alguns fatores de risco conhecidos que sãocompartilhado com outros cânceres, incluindo terapia de estrogênio e tratamento de radiação próximo aos órgãos reprodutivos femininos.