Co je embryonální Rhabdomyosarkom?

Embryonální rabdomyosarkom je rychle rostoucí, vysoce maligní typ rakoviny, která obvykle postihuje děti mladší 15 let. Tento typ nádoru je obzvláště agresivní a má tendenci růst zpět, pokud není zcela eradikován. Prognóza přežití se liší v závislosti na věku dítěte a umístění a velikosti hmoty.

U dětí je nejčastějším typem sarkomu měkké tkáně embryonální rabdomyosarkom. Vyskytuje se, když embryonální buňky zvané rabdomyoblasty, což jsou buňky, které se nakonec vyvinou v tkáň kosterního svalstva, vyrostou z kontroly a místo toho se změní na rakovinné nádory. Nádory Rhabdomyosarkomu mohou růst až v téměř jakékoli části těla s výjimkou mozku.

Tento typ rakoviny se obvykle vyskytuje ve čtyřech převládajících částech těla. Vyskytuje se nejčastěji kolem hlavy, krku a očí. Nádory Rhabdomyosarkomu se mohou také tvořit v močových cestách a oblasti genitálií, pažích a nohou nebo v plicích a hrudníku.

Muži mají mírně vyšší míru rozvoje tohoto typu rakoviny než ženy. Přestože jsou všechny rasy ohroženy, Asiaté jsou o něco méně citliví než černí nebo bílí. Nemoc se nevyskytuje v žádné konkrétní geografické oblasti.

Příznaky embryonální rabdomyosarkomu mohou zahrnovat visící víčko nebo vyčnívající oko, pokud je nádor umístěn kolem očí. U pacientů se může vyskytnout krvácení nebo bolest v nose, krku nebo genitálech nebo mohou mít v postižené oblasti brnění, bolest nebo nedostatek senzace. Pacient může mít také zjevný nádor nebo růst.

Lékař provede biopsii, aby určil, zda má pacient rakovinu. Rovněž provede řadu dalších testů, jako jsou rentgenové snímky, kostní sken, biopsie kostní dřeně a počítačová tomografie (CT). Lékař by se také mohl podívat do těla pomocí ultrazvuku nebo testů magnetické rezonance (MRI). Embryonální rabdomyosarkom je léčen chirurgickým odstraněním nádoru, podáváním záření nebo chemoterapií nebo kombinací přístupů.

Embryonální rhabdomyosarkom je nejvíce léčitelnou formou rhabdomyosarkomu v závislosti na věku pacienta a umístění tumoru. Děti mladší 12 měsíců mají obecně špatnou prognózu. Pacienti, jejichž nádory se nacházejí v oblasti genitálií, hlavy a krku, mají vyšší míru přežití než děti, jejichž nádory se tvoří v jiných částech těla. Prognóza embryonálního rabdomyosarkomu je obecně příznivá, pokud rakovina nemetastázovala nebo se nerozšířila do jiných částí těla.