¿Qué es el rabdomiosarcoma embrionario?
El rabdomiosarcoma embrionario es un tipo de cáncer de rápido crecimiento y muy maligno que normalmente afecta a los niños que tienen más de 15 años. Este tipo de tumor es particularmente agresivo y tiene una tendencia a volver a crecer a menos que esté completamente erradicado. El pronóstico para la supervivencia varía dependiendo de la edad del niño y la ubicación y el tamaño de la masa.
En los niños, el rabdomiosarcoma embrionario es el tipo más común de sarcoma de tejido blando. Ocurre cuando las células embrionarias se llaman rabdomioblastos, que son las células que finalmente se desarrollan en el tejido muscular esquelético, crecen fuera de control y se convierten en tumores cancerosos. Los tumores de rabdomiosarcoma pueden crecer en casi cualquier parte del cuerpo, excepto el cerebro.
Este tipo de cáncer generalmente ocurre en cuatro áreas predominantes del cuerpo. Ocurre con mayor frecuencia alrededor de la cabeza, el cuello y los ojos. Los tumores de rabdomiosarcoma también pueden formarse en el tracto urinario y la región genital, los brazos y las piernas o en los pulmones y el pecho.
Los hombres tienen tasas ligeramente más altas de desarrollo de este tipo de cáncer que las mujeres. Aunque todas las razas están en riesgo, los asiáticos son algo menos susceptibles que los negros o los blancos. La enfermedad no ocurre en ninguna región geográfica específica.
Los síntomas del rabdomiosarcoma embrionario pueden incluir un párpado caído o un ojo sobresaliente si el tumor se encuentra alrededor de los ojos. Los pacientes pueden experimentar sangrado o dolor en la nariz, la garganta o los genitales o pueden tener hormigueo, dolor o falta de sensación en el área afectada. El paciente también podría tener un tumor o crecimiento evidente.
El médico realizará una biopsia para determinar si el paciente tiene cáncer. Él o ella también realizará una serie de otras pruebas, como radiografías, escaneos óseos, una biopsia de la médula ósea y los escaneos de tomografía computarizada (CT). El médico también puede mirar dentro del cuerpo realizando ultrasonidos o resonancia magnéticaPruebas de imágenes (MRI). El rabdomiosarcoma embrionario se trata eliminando quirúrgicamente el tumor, administrando radiación o quimioterapia o mediante una combinación de enfoques.
El rabdomiosarcoma embrionario es la forma más tratable de rabdomiosarcoma, dependiendo de la edad del paciente y dónde se encuentra el tumor. Los niños menores de 12 meses tienen un pronóstico generalmente pobre. Los pacientes cuyos tumores están ubicados en el área genital, la cabeza y el cuello tienen tasas de supervivencia más altas que los niños cuyos tumores se forman en otras áreas del cuerpo. El pronóstico para el rabdomiosarcoma embrionario es generalmente favorable siempre que el cáncer no se haya metástasis ni se haya propagado a otras áreas del cuerpo.