¿Qué es el rabdomiosarcoma embrionario?
El rabdomiosarcoma embrionario es un tipo de cáncer de rápido crecimiento y muy maligno que normalmente afecta a niños menores de 15 años. Este tipo de tumor es particularmente agresivo y tiene una tendencia a volver a crecer a menos que se erradique por completo. El pronóstico para la supervivencia varía según la edad del niño y la ubicación y el tamaño de la masa.
En los niños, el rabdomiosarcoma embrionario es el tipo más común de sarcoma de tejidos blandos. Ocurre cuando las células embrionarias llamadas rabdomioblastos, que son las células que finalmente se convierten en tejido del músculo esquelético, crecen sin control y se convierten en tumores cancerosos. Los tumores de rabdomiosarcoma pueden crecer en casi cualquier parte del cuerpo, excepto en el cerebro.
Este tipo de cáncer generalmente ocurre en cuatro áreas predominantes del cuerpo. Ocurre con mayor frecuencia alrededor de la cabeza, el cuello y los ojos. Los tumores de rabdomiosarcoma también pueden formarse en el tracto urinario y la región genital, los brazos y las piernas o en los pulmones y el pecho.
Los hombres tienen tasas ligeramente más altas de desarrollar este tipo de cáncer que las mujeres. Aunque todas las razas están en riesgo, los asiáticos son algo menos susceptibles que los negros o los blancos. La enfermedad no ocurre en ninguna región geográfica específica.
Los síntomas del rabdomiosarcoma embrionario pueden incluir un párpado caído o un ojo sobresaliente si el tumor se encuentra alrededor de los ojos. Los pacientes pueden experimentar sangrado o dolor en la nariz, la garganta o los genitales o pueden tener hormigueo, dolor o falta de sensibilidad en el área afectada. El paciente también puede tener un tumor o crecimiento evidente.
El médico realizará una biopsia para determinar si el paciente tiene cáncer. Él o ella también realizará una serie de otras pruebas, como radiografías, gammagrafías óseas, una biopsia de la médula ósea y tomografías computarizadas (TC). El médico también puede mirar dentro del cuerpo realizando ultrasonidos o pruebas de resonancia magnética (MRI). El rabdomiosarcoma embrionario se trata mediante la extirpación quirúrgica del tumor, mediante la administración de radiación o quimioterapia o mediante una combinación de enfoques.
El rabdomiosarcoma embrionario es la forma más tratable de rabdomiosarcoma, según la edad del paciente y la ubicación del tumor. Los niños menores de 12 meses tienen un pronóstico generalmente pobre. Los pacientes cuyos tumores se encuentran en el área genital, cabeza y cuello tienen tasas de supervivencia más altas que los niños cuyos tumores se forman en otras áreas del cuerpo. El pronóstico para el rabdomiosarcoma embrionario es generalmente favorable siempre que el cáncer no haya hecho metástasis ni se haya diseminado a otras áreas del cuerpo.