Hvad er embryonal rhabdomyosarkom?

Embryonal rabdomyosarkom er en hurtigt voksende, meget ondartet type kræft, der normalt rammer børn, der er yngre end 15 år gamle. Denne type tumor er særlig aggressiv og har en tendens til at vokse tilbage, medmindre den er fuldstændigt udryddet. Prognosen for overlevelse varierer afhængigt af barnets alder og massens placering og størrelse.

Hos børn er embryonal rabdomyosarkom den mest almindelige type bløddelssarkom. Det forekommer, når embryonale celler kaldet rhabdomyoblaster, som er cellerne, der i sidste ende udvikler sig til skeletmuskelvæv, vokser ud af kontrol og bliver til kræftformede tumorer i stedet. Rhabdomyosarkomtumorer kan vokse i næsten enhver del af kroppen bortset fra hjernen.

Denne type kræft forekommer normalt i fire dominerende områder i kroppen. Det forekommer oftest omkring hovedet, nakken og øjnene. Rhabdomyosarcomatumorer kan også dannes i urinveje og kønsregion, arme og ben eller i lungerne og brystet.

Mænd har lidt højere udviklingshastighed for denne type kræft end kvinder. Selvom alle løb er i fare, er asiaterne noget mindre modtagelige end sorte eller hvide. Sygdommen forekommer ikke i nogen specifik geografisk region.

Symptomerne på embryonal rabdomyosarkom kan omfatte et hængende øjenlåg eller et udragende øje, hvis svulsten er placeret omkring øjnene. Patienter kan opleve blødning eller smerter i næsen, halsen eller kønsorganerne, eller de kan have prikken, smerter eller manglende fornemmelse i det berørte område. Patienten kan også have en tydelig tumor eller vækst.

Lægen udfører en biopsi for at afgøre, om patienten har kræft. Han eller hun vil også udføre en række andre test, såsom røntgenstråler, knoglescanninger, en biopsi af knoglemarven og computertomografi (CT) scanninger. Lægen kan også kigge inde i kroppen ved at udføre ultralyd eller MR-test (magnetisk resonansk billeddannelse). Embryonal rabdomyosarkom behandles ved kirurgisk fjernelse af tumoren, ved indgivelse af stråling eller kemoterapi eller gennem en kombination af tilgange.

Embryonal rabdomyosarkom er den mest behandlingsform af rabdomyosarkom, afhængigt af patientens alder og hvor tumoren er placeret. Børn yngre end 12 måneder har en generelt dårlig prognose. Patienter, hvis tumorer er placeret i kønsområdet, hoved og hals, har højere overlevelsesfrekvens end børn, hvis tumorer dannes i andre områder af kroppen. Prognosen for embryonal rabdomyosarkom er generelt gunstig, så længe kræften ikke er metastaseret eller spredt til andre områder af kroppen.