Hvad er embryonal rhabdomyosarkom?

Embryonal Rhabdomyosarcoma er en hurtigt voksende, meget ondartet type kræft, der normalt påvirker børn, der er yngre end 15 år gamle. Denne type tumor er især aggressiv og har en tendens til at vokse tilbage, medmindre den er fuldstændig udryddet. Prognosen for overlevelse varierer afhængigt af barnets alder og placeringen og størrelsen af ​​massen Det forekommer, når embryonale celler kaldet rhabdomyoblaster, som er cellerne, der i sidste ende udvikler sig til skeletmuskelvæv, vokser ud af kontrol og omdannes til kræft tumorer i stedet. Rhabdomyosarkom -tumorer kan vokse i næsten enhver del af kroppen undtagen hjernen.

Denne type kræft forekommer normalt i fire dominerende områder af kroppen. Det forekommer oftest omkring hovedet, nakken og øjnene. Rhabdomyosarkom -tumorer kan også dannes i urinvejene og kønsregionen, armene og benene eller i lungerne og brystet.

mænd har lidt højere grad af udvikling af denne type kræft end hunner. Selvom alle racer er i fare, er asiater noget mindre modtagelige end sorte eller hvide. Sygdommen forekommer ikke i nogen specifik geografisk region.

Symptomerne på embryonal rhabdomyosarkom kan omfatte en hængende øjenlåg eller fremspringende øje, hvis tumoren er placeret omkring øjnene. Patienter kan opleve blødning eller smerter i næsen, halsen eller kønsorganerne eller kan have prikken, smerter eller mangel på fornemmelse i det berørte område. Patienten kan også have en tydelig tumor eller vækst.

Lægen udfører en biopsi for at afgøre, om patienten har kræft. Han eller hun vil også udføre en række andre tests, såsom røntgenstråler, knoglescanninger, en biopsi af knoglemarven og computertomografi (CT) scanninger. Lægen kan også se inde i kroppen ved at udføre ultralyd eller magnetisk resonansImaging (MRI) -test. Embryonal Rhabdomyosarcoma behandles ved kirurgisk fjernelse af tumoren ved at administrere stråling eller kemoterapi eller gennem en kombination af tilgange.

Embryonal rhabdomyosarkom er den mest behandlingsmæssige form for rhabdomyosarkom, afhængigt af patientens alder, og hvor tumoren er placeret. Børn yngre end 12 måneder gamle har en generelt dårlig prognose. Patienter, hvis tumorer er placeret i kønsområdet, hoved og hals har højere overlevelsesrater end børn, hvis tumorer dannes i andre områder af kroppen. Prognosen for embryonal rhabdomyosarkom er generelt gunstig, så længe kræften ikke har metastaseret eller spredt til andre områder af kroppen.