Co to jest embrionalny rabdomizarniak?
Zarodowe rabdomicoma jest szybko rosnącym, wysoce złośliwym rodzajem raka, który zwykle dotyka dzieci w wieku poniżej 15 lat. Ten rodzaj guza jest szczególnie agresywny i ma tendencję do odrastania się, chyba że jest całkowicie wyeliminowany. Prognozy dla przeżycia różnią się w zależności od wieku dziecka oraz lokalizacji i wielkości masy.
U dzieci, zarodkowy rabdomizarniak jest najczęstszym rodzajem mięsaka tkanki miękkiej. Występuje, gdy komórki embrionalne nazywane rabdomyoblastami, które są komórkami, które ostatecznie przekształcają się w tkankę mięśni szkieletowych, wymykają się spod kontroli i zamiast tego stają się nowotworami rakowymi. Guzy rabdomyosarcoma mogą rosnąć w prawie każdej części ciała, z wyjątkiem mózgu.
Ten rodzaj raka zwykle występuje w czterech dominujących obszarach ciała. Występuje najczęściej wokół głowy, szyi i oczu. Guzy rabdomyosarcoma mogą również tworzyć się w obszarze moczu i obszarze narządów płciowych, ramion i nogach lub w płucach i klatce piersiowej.
Mężczyźni mają nieco wyższe wskaźniki rozwoju tego rodzaju raka niż kobiety. Chociaż wszystkie rasy są zagrożone, Azjaci są nieco mniej podatni niż Czarni lub Biali. Choroba nie występuje w żadnym konkretnym regionie geograficznym.
Objawy zarodkowego rabdomyosarcoma mogą obejmować opadającą powiekę lub wystające oko, jeśli guz znajduje się wokół oczu. Pacjenci mogą doświadczać krwawienia lub bólu w nosie, gardle lub narządach płciowych lub mogą mieć mrowienie, ból lub brak odczucia w dotkniętym obszarze. Pacjent może również mieć widoczny guz lub wzrost.
Lekarz przeprowadzi biopsję, aby ustalić, czy pacjent ma raka. Przeprowadzi także wiele innych testów, takich jak promieniowanie rentgenowskie, skanowanie kości, biopsja skanów szpiku kostnego i tomografii komputerowej (CT). Doktor może również zajrzeć do ciała, wykonując ultradźwięki lub rezonans magnetycznyTesty obrazowania (MRI). Zarodowe rabdomicoma jest leczone chirurgicznie usuwając guz, podawanie promieniowania lub chemioterapii lub przez kombinację podejść.
Zarodowe rabominosarcoma jest najbardziej leczalną postacią rabdomyosarcoma, w zależności od wieku pacjenta i miejsca, w którym znajduje się guz. Dzieci w wieku poniżej 12 miesięcy mają ogólnie złe rokowanie. Pacjenci, których guzy znajdują się w obszarze narządów płciowych, głowa i szyja mają wyższy wskaźnik przeżycia niż dzieci, których guzy powstają w innych obszarach ciała. Prognozy dla zarodkowego rabdomicoma jest ogólnie korzystne, dopóki rak nie przerzucił lub rozprzestrzenił się na inne obszary ciała.