Che cos'è il rabdomiosarcoma embrionale?

Il rabdomiosarcoma embrionale è un tipo di tumore in rapida crescita e molto maligno che colpisce normalmente i bambini di età inferiore ai 15 anni. Questo tipo di tumore è particolarmente aggressivo e ha la tendenza a ricrescere a meno che non sia completamente sradicato. La prognosi per la sopravvivenza varia a seconda dell'età del bambino e della posizione e delle dimensioni della massa.

Nei bambini, il rabdomiosarcoma embrionale è il tipo più comune di sarcoma dei tessuti molli. Si verifica quando le cellule embrionali chiamate rabdomioblasti, che sono le cellule che alla fine si sviluppano nel tessuto muscolare scheletrico, crescono senza controllo e si trasformano invece in tumori cancerosi. I tumori del rabdomiosarcoma possono crescere in quasi tutte le parti del corpo ad eccezione del cervello.

Questo tipo di tumore si verifica in genere in quattro aree predominanti del corpo. Si verifica più spesso intorno alla testa, al collo e agli occhi. I tumori del rabdomiosarcoma potrebbero anche formarsi nel tratto urinario e nella regione genitale, nelle braccia e nelle gambe o nei polmoni e nel torace.

I maschi hanno tassi leggermente più alti di sviluppo di questo tipo di cancro rispetto alle femmine. Sebbene tutte le razze siano a rischio, gli asiatici sono in qualche modo meno sensibili dei neri o dei bianchi. La malattia non si verifica in nessuna specifica area geografica.

I sintomi del rabdomiosarcoma embrionale potrebbero includere una palpebra pendente o un occhio sporgente se il tumore si trova intorno agli occhi. I pazienti possono avvertire sanguinamento o dolore al naso, alla gola o ai genitali o avere formicolio, dolore o mancanza di sensibilità nell'area interessata. Il paziente potrebbe anche avere un tumore o una crescita evidente.

Il medico eseguirà una biopsia per determinare se il paziente ha il cancro. Lui o lei eseguirà anche una serie di altri test, come radiografie, scansioni ossee, una biopsia del midollo osseo e scansioni di tomografia computerizzata (CT). Il medico può anche guardare all'interno del corpo eseguendo test ad ultrasuoni o di risonanza magnetica (MRI). Il rabdomiosarcoma embrionale viene trattato rimuovendo chirurgicamente il tumore, somministrando radiazioni o chemioterapia o attraverso una combinazione di approcci.

Il rabdomiosarcoma embrionale è la forma più curabile di rabdomiosarcoma, a seconda dell'età del paziente e del luogo in cui si trova il tumore. I bambini di età inferiore ai 12 mesi hanno una prognosi generalmente scarsa. I pazienti con tumori localizzati nell'area genitale, testa e collo hanno tassi di sopravvivenza più elevati rispetto ai bambini i cui tumori si formano in altre aree del corpo. La prognosi del rabdomiosarcoma embrionale è generalmente favorevole fino a quando il tumore non si è metastatizzato o diffuso in altre aree del corpo.