Wat is embryonale rabdomyosarcoom?

Embryonale rabdomyosarcoom is een snelgroeiend, zeer kwaadaardig type kanker dat normaal gesproken kinderen treft die jonger zijn dan 15 jaar oud. Dit type tumor is bijzonder agressief en heeft de neiging terug te groeien tenzij het volledig is uitgeroeid. De prognose voor overleving varieert afhankelijk van de leeftijd van het kind en de locatie en grootte van de massa.

Bij kinderen is embryonale rabdomyosarcoom het meest voorkomende type weke delen sarcoom. Het komt voor wanneer embryonale cellen, rabdomyoblasten genoemd, de cellen zijn die zich uiteindelijk ontwikkelen tot skeletspierweefsel, uit de hand lopen en in plaats daarvan veranderen in kankertumoren. Rhabdomyosarcoom-tumoren kunnen in bijna elk deel van het lichaam groeien, behalve in de hersenen.

Dit type kanker komt meestal voor in vier overheersende delen van het lichaam. Het komt meestal voor rond het hoofd, nek en ogen. Rhabdomyosarcoom-tumoren kunnen zich ook vormen in de urinewegen en de geslachtsdelen, de armen en benen of in de longen en borst.

Mannen hebben iets hogere percentages van het ontwikkelen van dit type kanker dan vrouwen. Hoewel alle rassen in gevaar zijn, zijn Aziaten iets minder vatbaar dan zwarten of blanken. De ziekte komt niet voor in een specifieke geografische regio.

De symptomen van embryonale rabdomyosarcoom kunnen een hangend ooglid of uitstekend oog omvatten als de tumor zich rond de ogen bevindt. Patiënten kunnen bloedingen of pijn in de neus, keel of geslachtsdelen ervaren of kunnen tintelingen, pijn of een gebrek aan gevoel in het getroffen gebied hebben. De patiënt kan ook een duidelijke tumor of groei hebben.

De arts zal een biopsie uitvoeren om te bepalen of de patiënt kanker heeft. Hij of zij zal ook een aantal andere tests uitvoeren, zoals röntgenfoto's, botscans, een biopsie van het beenmerg en computertomografie (CT) -scans. De arts kan ook in het lichaam kijken door echo's of MRI-tests (magnetic resonance imaging) uit te voeren. Embryonale rabdomyosarcoom wordt behandeld door de tumor operatief te verwijderen, door bestraling of chemotherapie toe te dienen of door een combinatie van benaderingen.

Embryonale rabdomyosarcoom is de meest behandelbare vorm van rabdomyosarcoom, afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en waar de tumor zich bevindt. Kinderen jonger dan 12 maanden hebben een over het algemeen slechte prognose. Patiënten bij wie de tumor zich in het genitale gebied, hoofd en nek bevindt, hebben hogere overlevingskansen dan kinderen bij wie de tumor zich in andere delen van het lichaam vormt. De prognose voor embryonale rabdomyosarcoom is over het algemeen gunstig zolang de kanker niet is uitgezaaid of zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid.