Wat is embryonaal rabdomyosarcoom?
Embryonaal rabdomyosarcoom is een snel groeiende, zeer kwaadaardig type kanker dat normaal kinderen treft die jonger zijn dan 15 jaar oud. Dit type tumor is bijzonder agressief en heeft de neiging om terug te groeien tenzij het volledig is uitgeroeid. De prognose voor overleving varieert afhankelijk van de leeftijd van het kind en de locatie en de grootte van de massa.
Bij kinderen is embryonaal rabdomyosarcoom het meest voorkomende type zacht weefsel sarcoom. Het treedt op wanneer embryonale cellen rabdomyoblasten worden genoemd, de cellen die zich uiteindelijk ontwikkelen tot skeletspierweefsel, uit de controle groeien en in plaats daarvan kankertumoren veranderen. Rabdomyosarcoma -tumoren kunnen in bijna elk deel van het lichaam groeien, behalve de hersenen.
Dit type kanker komt meestal voor in vier overheersende gebieden van het lichaam. Het komt het meest voor om het hoofd, de nek en de ogen. Rabdomyosarcoma -tumoren kunnen zich ook vormen in het urinewegen en het genitale gebied, de armen en benen of in de longen en borst.
Mannen hebben iets hogere percentages voor het ontwikkelen van dit type kanker dan vrouwen. Hoewel alle rassen in gevaar zijn, zijn Aziaten iets minder vatbaar dan zwarten of blanken. De ziekte komt niet voor in een specifiek geografische gebied.
De symptomen van embryonaal rabdomyosarcoom kunnen een hangend ooglid of uitstekend oog omvatten als de tumor zich rond de ogen bevindt. Patiënten kunnen bloedingen of pijn in de neus, keel of geslachtsdelen ervaren of kunnen tintelingen, pijn of een gebrek aan sensatie in het getroffen gebied hebben. De patiënt kan ook een duidelijke tumor of groei hebben.
De arts zal een biopsie uitvoeren om te bepalen of de patiënt kanker heeft. Hij of zij zal ook een aantal andere tests uitvoeren, zoals röntgenfoto's, botscans, een biopsie van het beenmerg en computertomografie (CT) scans. De dokter kan ook in het lichaam kijken door echo's of magnetische resonantie uit te voerenImaging (MRI) -tests. Embryonaal rabdomyosarcoom wordt behandeld door de tumor chirurgisch te verwijderen, door straling of chemotherapie of door een combinatie van benaderingen toe te dienen.
Embryonaal rabdomyosarcoom is de meest behandelbare vorm van rabdomyosarcoom, afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en waar de tumor zich bevindt. Kinderen jonger dan 12 maanden oud hebben een over het algemeen slechte prognose. Patiënten bij wie de tumoren zich bevinden in het genitale gebied, hoofd en nek hebben hogere overlevingskansen dan kinderen wier tumoren zich vormen in andere delen van het lichaam. De prognose voor embryonaal rabdomyosarcoom is over het algemeen gunstig zolang de kanker niet heeft uitgezaaid of verspreid naar andere delen van het lichaam.