Was ist ein embryonales Rhabdomyosarkom?
Das embryonale Rhabdomyosarkom ist eine schnell wachsende, hoch maligne Krebsart, von der normalerweise Kinder unter 15 Jahren betroffen sind. Diese Art von Tumor ist besonders aggressiv und kann nachwachsen, wenn er nicht vollständig beseitigt wird. Die Prognose für das Überleben variiert je nach Alter des Kindes und Ort und Größe der Masse.
Bei Kindern ist das embryonale Rhabdomyosarkom die häufigste Form des Weichteilsarkoms. Es tritt auf, wenn embryonale Zellen, sogenannte Rhabdomyoblasten, die Zellen, die sich letztendlich zu Skelettmuskelgewebe entwickeln, außer Kontrolle geraten und stattdessen zu Krebstumoren werden. Tumoren des Rhabdomyosarkoms können in nahezu jedem Körperteil außer im Gehirn auftreten.
Diese Art von Krebs tritt normalerweise in vier vorherrschenden Bereichen des Körpers auf. Es tritt am häufigsten um den Kopf, den Hals und die Augen auf. Tumore des Rhabdomyosarkoms können sich auch in den Harnwegen und im Genitalbereich, in Armen und Beinen oder in Lunge und Brust bilden.
Männer haben etwas höhere Raten für die Entwicklung dieser Art von Krebs als Frauen. Obwohl alle Rassen gefährdet sind, sind Asiaten etwas weniger anfällig als Schwarze oder Weiße. Die Krankheit tritt in keiner bestimmten geografischen Region auf.
Die Symptome eines embryonalen Rhabdomyosarkoms können ein herabhängendes Augenlid oder ein hervorstehendes Auge sein, wenn sich der Tumor um die Augen befindet. Bei Patienten können Blutungen oder Schmerzen in der Nase, im Rachen oder im Genitalbereich auftreten oder es kann zu Kribbeln, Schmerzen oder Sensibilitätsstörungen im betroffenen Bereich kommen. Der Patient kann auch einen offensichtlichen Tumor oder ein offensichtliches Wachstum haben.
Der Arzt führt eine Biopsie durch, um festzustellen, ob der Patient Krebs hat. Er oder sie wird auch eine Reihe anderer Tests durchführen, z. B. Röntgenaufnahmen, Knochenscans, eine Biopsie des Knochenmarks und Computertomographie (CT). Der Arzt kann auch einen Blick in den Körper werfen, indem er Ultraschall- oder Magnetresonanztests (MRT) durchführt. Das embryonale Rhabdomyosarkom wird durch chirurgische Entfernung des Tumors, durch Bestrahlung oder Chemotherapie oder durch eine Kombination von Ansätzen behandelt.
Das embryonale Rhabdomyosarkom ist die am besten behandelbare Form des Rhabdomyosarkoms, abhängig vom Alter des Patienten und dem Ort, an dem sich der Tumor befindet. Kinder unter 12 Monaten haben im Allgemeinen eine schlechte Prognose. Patienten, deren Tumoren sich im Genitalbereich, im Kopf- und Halsbereich befinden, weisen höhere Überlebensraten auf als Kinder, deren Tumoren sich in anderen Körperregionen bilden. Die Prognose für ein embryonales Rhabdomyosarkom ist im Allgemeinen günstig, solange der Krebs nicht metastasiert oder auf andere Körperregionen übertragen wurde.