Was ist embryonales Rhabdomyosarkom?
embryonales Rhabdomyosarkom ist eine schnell wachsende, sehr bösartige Art von Krebs, die normalerweise Kinder mit jünger als 15 Jahren betrifft. Diese Art von Tumor ist besonders aggressiv und neigt dazu, zurückzuwachsen, es sei denn, er ist vollständig ausgerottet. Die Prognose für das Überleben variiert je nach Alter des Kindes und der Lage und Größe der Masse.
Bei Kindern ist embryonales Rhabdomyosarkom die häufigste Art von Weichteilsarkom. Es tritt auf, wenn embryonale Zellen, die Rhabdomyoblasten bezeichnen, die Zellen sind, die sich letztendlich zu Skelettmuskelgewebe entwickeln, außer Kontrolle werden und stattdessen in Krebs -Tumoren werden. Rhabdomyosarkom -Tumoren können in nahezu jedem Körperteil mit Ausnahme des Gehirns wachsen.
Diese Art von Krebs tritt normalerweise in vier vorherrschenden Bereichen des Körpers auf. Es tritt am häufigsten um Kopf, Hals und Augen auf. Rhabdomyosarkom -Tumoren können sich auch im Harnweg und im Genitalbereich, in den Armen und Beinen oder in der Lunge und in der Brust bilden.
Männer haben etwas höhere Raten für die Entwicklung dieser Krebsart als Frauen. Obwohl alle Rassen gefährdet sind, sind Asiaten etwas weniger anfällig als Schwarze oder Weiße. Die Krankheit tritt in keiner bestimmten geografischen Region auf.
Die Symptome von embryonalem Rhabdomyosarkom könnten ein schlaffes Augenlid oder hervorstehendes Auge umfassen, wenn sich der Tumor um die Augen befindet. Patienten können Blutungen oder Schmerzen in der Nase, im Hals oder in den Genitalien oder Schmerzen oder mangelnde Empfindungen im betroffenen Bereich aufweisen. Der Patient kann auch einen offensichtlichen Tumor oder Wachstum haben.
Der Arzt führt eine Biopsie durch, um festzustellen, ob der Patient an Krebs leidet. Er oder sie wird auch eine Reihe anderer Tests durchführen, wie Röntgenstrahlen, Knochenscans, eine Biopsie des Knochenmarks und der Computertomographie (CT). Der Arzt könnte auch in den Körper schauen, indem er Ultraschall oder Magnetresonanz durchführtBildgebungstests (MRT). Embryonales Rhabdomyosarkom wird durch chirurgische Entfernung des Tumors, durch Verabreichung von Strahlung oder Chemotherapie oder durch eine Kombination von Ansätzen behandelt.
embryonales Rhabdomyosarkom ist die am meisten behandelbare Form des Rhabdomyosarkoms, abhängig vom Alter des Patienten und dem Ort, in dem sich der Tumor befindet. Kinder unter 12 Monaten haben eine allgemein schlechte Prognose. Patienten, deren Tumoren sich im Genitalbereich befinden, haben Kopf und Hals höhere Überlebensraten als Kinder, deren Tumoren sich in anderen Körpergebieten bilden. Die Prognose für embryonale Rhabdomyosarkom ist im Allgemeinen günstig, solange der Krebs nicht metastasiert oder sich auf andere Körperbereiche ausbreitet.