Qu'est-ce qu'un rhabdomyosarcome embryonnaire?

Le rhabdomyosarcome embryonnaire est un type de cancer très malin en croissance rapide qui touche normalement les enfants de moins de 15 ans. Ce type de tumeur est particulièrement agressif et a tendance à repousser à moins d'être complètement éradiqué. Le pronostic de survie varie en fonction de l'âge de l'enfant, de l'emplacement et de la taille de la masse.

Chez les enfants, le rhabdomyosarcome embryonnaire est le type de sarcome des tissus mous le plus courant. Il se produit lorsque les cellules embryonnaires appelées rhabdomyoblastes, cellules qui se développent finalement en tissu musculaire squelettique, deviennent incontrôlables et se transforment en tumeurs cancéreuses. Les tumeurs à Rhabdomyosarcome peuvent se développer dans presque toutes les parties du corps, à l'exception du cerveau.

Ce type de cancer survient généralement dans quatre zones prédominantes du corps. Il survient le plus souvent autour de la tête, du cou et des yeux. Les tumeurs à Rhabdomyosarcome peuvent également se former dans les voies urinaires et les organes génitaux, les bras et les jambes ou dans les poumons et la poitrine.

Les taux de développement de ce type de cancer sont légèrement plus élevés chez les hommes que chez les femmes. Bien que toutes les races soient en danger, les Asiatiques sont un peu moins susceptibles que les Noirs ou les Blancs. La maladie ne survient dans aucune région géographique spécifique.

Les symptômes du rhabdomyosarcome embryonnaire peuvent inclure une paupière tombante ou un œil saillant si la tumeur se situe autour des yeux. Les patients peuvent présenter des saignements ou des douleurs au nez, à la gorge ou aux organes génitaux, ou encore des fourmillements, des douleurs ou un manque de sensation dans la zone touchée. Le patient peut également avoir une tumeur ou une croissance évidente.

Le médecin effectuera une biopsie pour déterminer si le patient a un cancer. Il ou elle effectuera également un certain nombre d'autres tests, tels que des radiographies, des scintigraphies osseuses, une biopsie de la moelle osseuse et des scanners par tomodensitométrie. Le médecin peut également examiner l'intérieur du corps en effectuant des ultrasons ou des tests d'imagerie par résonance magnétique (IRM). Le rhabdomyosarcome embryonnaire est traité par enlèvement chirurgical de la tumeur, par radiothérapie ou chimiothérapie ou par une combinaison d'approches.

Le rhabdomyosarcome embryonnaire est la forme de rhabdomyosarcome la plus facile à traiter, en fonction de l'âge du patient et de l'emplacement de la tumeur. Les enfants de moins de 12 mois ont un pronostic généralement sombre. Les patients dont les tumeurs sont situées dans la région génitale, la tête et le cou ont des taux de survie supérieurs à ceux des enfants dont les tumeurs se forment dans d'autres parties du corps. Le pronostic du rhabdomyosarcome embryonnaire est généralement favorable tant que le cancer n'a pas métastasé ni ne s'est propagé à d'autres parties du corps.