O que é rabdomiossarcoma embrionário?
O rabdomiossarcoma embrionário é um tipo de câncer de rápido crescimento e altamente maligno que normalmente afeta crianças com menos de 15 anos de idade. Este tipo de tumor é particularmente agressivo e tem uma tendência a voltar a crescer, a menos que seja completamente erradicado. O prognóstico para a sobrevivência varia dependendo da idade da criança e da localização e tamanho da massa.
Em crianças, o rabdomiossarcoma embrionário é o tipo mais comum de sarcoma de tecidos moles. Ocorre quando células embrionárias chamadas rabdomioblastos, que são as células que acabam se desenvolvendo em tecido muscular esquelético, crescem fora de controle e se transformam em tumores cancerígenos. Os tumores de rabdomiossarcoma podem crescer em praticamente qualquer parte do corpo, exceto no cérebro.
Este tipo de câncer geralmente ocorre em quatro áreas predominantes do corpo. Ocorre com mais frequência ao redor da cabeça, pescoço e olhos. Os tumores de rabdomiossarcoma também podem se formar no trato urinário e na região genital, nos braços e pernas ou nos pulmões e no peito.
Os machos têm taxas ligeiramente mais altas de desenvolver esse tipo de câncer do que as fêmeas. Embora todas as raças estejam em risco, os asiáticos são um pouco menos suscetíveis que os negros ou brancos. A doença não ocorre em nenhuma região geográfica específica.
Os sintomas do rabdomiossarcoma embrionário podem incluir pálpebra caída ou olho saliente se o tumor estiver localizado ao redor dos olhos. Os pacientes podem apresentar sangramento ou dor no nariz, garganta ou genitália ou podem ter formigamento, dor ou falta de sensação na área afetada. O paciente também pode ter um tumor ou crescimento evidente.
O médico fará uma biópsia para determinar se o paciente tem câncer. Ele também realizará vários outros testes, como raios-X, varredura óssea, biópsia da medula óssea e tomografia computadorizada (TC). O médico também pode olhar para dentro do corpo realizando exames de ultrassom ou ressonância magnética (MRI). O rabdomiossarcoma embrionário é tratado removendo cirurgicamente o tumor, administrando radiação ou quimioterapia ou através de uma combinação de abordagens.
Rabdomiossarcoma embrionário é a forma mais tratável de rabdomiossarcoma, dependendo da idade do paciente e da localização do tumor. Crianças com menos de 12 meses de idade têm um prognóstico geralmente ruim. Pacientes cujos tumores estão localizados na área genital, cabeça e pescoço têm maiores taxas de sobrevivência do que crianças cujos tumores se formam em outras áreas do corpo. O prognóstico para o rabdomiossarcoma embrionário é geralmente favorável, desde que o câncer não tenha metastizado ou se espalhado para outras áreas do corpo.