Co je Filgrastim?

U pacientů podstupujících chemoterapii a trpících výslednou ztrátou neutrofilů se filgrastim používá ke zvýšení počtu neutrofilních bílých krvinek a někdy je identifikován jako faktor stimulující kolonie granulocytů (G-CSF). Protože je to syntetický růstový faktor, který napodobuje vlastní speciální proteinový růstový faktor těla, filgrastim posiluje imunitní systém těla, stimuluje kostní dřeň k produkci, aktivaci a uvolňování těchto neutrofilů. Filgrastim je také indikován u lidí podstupujících transplantaci kostní dřeně a těch, kteří mají kmenové buňky sklizené pro opětovné zavedení do těla. Food and Drug Administration (FDA) schválila použití filgrastimu u pacientů bez rakoviny, kteří mají chronickou formu neutropenie. Vzhledem k tomu, že se žaludeční kyseliny podávají subkutánní injekcí, jinak by ji zničily, filgrastim je kategorizován jako modifikátor biologické odezvy.

Nízký počet neutrofilů u pacientů s chemoterapií způsobuje, že tito lidé jsou otevřeni širokému spektru infekcí způsobených viry, bakteriemi a houbami a výslednými horečky, které by mohly ohrozit život. Nízký počet neutrofilů může také způsobit zpoždění chemoterapie, což může snížit účinnost chemo. Filgrastim je lék, který pomáhá při sklízení buněk z kostní dřeně ke sběru, skladování a opětovnému zavedení později. Jakmile pacienti po transplantaci kostní dřeně podstoupí chemoterapii, která ničí jejich vlastní kostní dřeň a začnou fungovat nové transplantace, filgrastim zahajuje těžkou produkci v boji proti infekcím.

Léčení nedostatku neutrofilů je stejným účelem, pro který je filgrastim podáván pacientům s virem lidské imunodeficience (HIV) a syndromem získané imunodeficience (AIDS) trpícím stavem nazývaným těžká neutropenie. U mnoha z těchto pacientů byla jejich kostní dřeň poškozena super antibiotiky, antiretrovirotiky a interferony, které užívali. Jako doplňkový lék potřebují G-CSF k produkci co největšího počtu bílých krvinek, aby se minimalizoval jejich výskyt infekce. Protože filgrastim neinterferuje s jinými léky, jedná se o bezpečnou cestu pro léčbu příznaků a posílení imunitních odpovědí těla.

G-CSF prošel četnými klinickými zkouškami a byly pozorovány vedlejší účinky a kontraindikace. Přestože neexistuje žádný způsob, jak by poskytovatel zdravotní péče předem věděl, zda u konkrétního pacienta dojde k vedlejším účinkům, bylo zjištěno, že u některých pacientů lze očekávat menší vedlejší účinky. Nejčastěji hlášenými vedlejšími účinky jsou bolest kostí, nevolnost, krvácení z nosu a zvracení a někteří pacienti také zaznamenali mírné zvýšení krevního tlaku. Pacient může občas trpět závažnějšími vedlejšími účinky, jako je silná bolest v horním břiše vyzařující do ramene, která by mohla být způsobena zvětšením sleziny, dušností nebo obtížným dýcháním, což může být syndrom respirační tísně dospělých (ARD). nebo náhlé kožní vyrážky, otoky, zarudnutí a svědění, což může být alergická reakce.

Někteří lidé nemohou filgrastim vůbec užívat kvůli možným lékovým interakcím s jinými drogami nebo rostlinnými doplňky, které užívají. Ti, kteří mají srpkovitou anémii, myelodisplasii - což je preleukémie - nebo chronickou myeloidní leukémii, nemohou uvažovat o užívání G-CSF. Pacientům, kteří se podrobují radiační léčbě, se doporučuje, aby je neužívali, dokud nezmizí všechny možné účinky. Filgrastim se také nesmí užívat do 24 hodin před chemoterapií nebo po ní.

JINÉ JAZYKY

Pomohl vám tento článek? Děkuji za zpětnou vazbu Děkuji za zpětnou vazbu

Jak můžeme pomoci? Jak můžeme pomoci?