Hvad er de mest almindelige grunde til en tilbagekaldelse af medicin?
En tilbagekaldelse af medicin udstedes typisk, når der opdages en lægemiddelfejl. Der kan være en doseringsfejl eller krydskontaminering, såsom glas eller andre materialer, der findes i medicinen. En narkotikarangst kan også udstedes, når instruktioner er vage, eller når en medicin har vist sig at være ineffektiv eller farlig.
lægemiddel huskes ofte, når patienter allerede har taget et lægemiddel og oplevede negative eller endda farlige effekter på grund af en doseringsfejl eller anden fejltagelse i produktionen. En bestemt batch af medicin kan være blevet frigivet til offentligheden, der var for stærk, hvilket forårsager potentiel overdosis. Alternativt kunne dosis være for svag, hvilket resulterer i lægemidlets ineffektivitet. Både en over-the-counter narkotikakrop og en receptpligtig tilbagekaldelse af lægemidler kan udstedes.
Selvom nogle lægemidler måske er blevet bevist sikre i kliniske forsøg, kan de i sidste ende forblive utrygge til menneskelig brug. Dødsfald eller alvorlige sygdomme forårsaget over tid af recept eller over-the-counter stofbrug resulterer normalt i en MediCine tilbagekaldelse for dette stof. Mennesker, der har brugt disse stoffer og oplevet dårlige sundhedseffekter, kan være berettigede til en eller anden form for kompensation fra lægemiddelfirmaet.
Når en medicin har vist sig at være ineffektiv, og dens anvendelse er integreret i ens daglige sundhed, kan en sundhedspraktiker muligvis kalde patienten for at informere ham eller hende om tilbagekaldelsen. Dette kan ske, når medicinen bruges til hjerteproblemer, fødselsbekæmpelse eller andre lægemidler, der kan resultere i sygdom eller død, hvis de ikke tages korrekt, eller hvis pludselig stoppes. Klinikker, der leverer medicin, er imidlertid mere tilbøjelige til at foretage disse opkald end store apoteker eller hospitaler.
Krydsopfyldning af et lægemiddel tilskrives ofte mekanisk eller menneskelig fejl. Det kan forekomme, når udstyr, der bruges til at fremstille medicinen, ikke var steriliseret korrekt. Fremmede genstande, såsom fragmenter af glas eller nåle, kan også efterlades i medicinenved et uheld. Endnu mindre ofte har der været tilfælde, hvor nogen bevidst har manipuleret med et lægemiddel med det formål at forårsage forbrugernes skade. Disse typer medicin er dog alle typisk sjældne.
Medicin frigives lejlighedsvis med forkerte eller forvirrende retninger. Selve produktemballage kan være fejlagtigt, eller pakken med information inde i pakken kan formidle falske eller vildledende oplysninger. Når dette sker, kan der udstedes en tilbagekaldelse af medicin for at beskytte patienter mod overdosering eller på anden måde bruge produktet forkert.
Nogle gange udstedes lægemiddelhukninger, når selve lægemidlet er helt sikkert at bruge. Når retninger er uklare og kan føre til forkert dosering, kan der udstedes en produkt tilbagekaldelse for at give forbrugerne mulighed for at handle deres produkter for noget mere brugervenligt. Denne type tilbagekaldelse af medicin er blevet indført til nogle medicinske medicin, såsom børns smertemedicin.