Hvad er de mest almindelige grunde til en medicin-tilbagekaldelse?
En medicinsk tilbagekaldelse udstedes typisk, når der opdages en lægemiddelfejl. Der kan være en doseringsfejl eller krydskontaminering, såsom glas eller andre materialer, der findes i medicinen. En medicin tilbagekaldelse kan også udstedes, når instruktioner er vage, eller når en medicin har vist sig at være ineffektiv eller farlig.
Lægemiddel huskes ofte, når patienter allerede har taget et lægemiddel og oplevet negative eller endda farlige virkninger på grund af en doseringsfejl eller anden fejl i produktionen. En bestemt batch af medicin kan være frigivet til offentligheden, der var for stærk, hvilket forårsager potentiel overdosering. Alternativt kan dosis være for svag, hvilket resulterer i lægemidlets ineffektivitet. Både en receptpligtig medicinindkaldelse og en receptpligtig medicinsk tilbagekaldelse kan udstedes.
Selvom nogle medikamenter kan have vist sig at være sikre i kliniske forsøg, kan de i sidste ende forblive utrygge til menneskelig brug. Dødsfald eller alvorlige sygdomme forårsaget over tid af recept eller narkotikamisbrug er ofte en medicinsk tilbagekaldelse af dette stof. Mennesker, der har brugt disse stoffer og oplevet dårlige sundhedsmæssige virkninger, kan være berettiget til en form for kompensation fra medicinalfirmaet.
Når det har vist sig, at en medicin er ineffektiv, og brugen er integreret i ens daglige helbred, kan en sundhedslæge ringe til patienten for at informere ham eller hende om tilbagekaldelsen. Dette kan ske, når medicinen bruges til hjerteproblemer, prævention eller andre lægemidler, der kan resultere i sygdom eller død, hvis de ikke tages ordentligt, eller hvis de pludselig stoppes. Klinikker, der leverer medicin, er dog mere tilbøjelige til at foretage disse opkald end store apoteker eller hospitaler.
Krydsforurening af et lægemiddel tilskrives ofte mekanisk eller menneskelig fejl. Det kan forekomme, når udstyr, der blev brugt til at fremstille medicinen, ikke blev steriliseret korrekt. Ekstreme genstande, såsom fragmenter af glas eller nåle, kan også efterlades i medicinen ved et uheld. Endnu sjældnere har der været tilfælde, hvor nogen bevidst har manipuleret et stof med det formål at skade forbrugere. Disse typer medicin erindrer imidlertid alle typisk ret sjældne.
Medicin frigives lejlighedsvist med forkert eller forvirrende anvisninger. Selve produktemballagen kan være fejlagtig, eller pakken med information inde i pakken kan videregive falske eller vildledende oplysninger. Når dette sker, kan der udstedes en medicinsk tilbagekaldelse for at beskytte patienter mod overdosering eller på anden måde bruge produktet forkert.
Nogle gange udstedes narkotikaindkaldelser, når selve stoffet er helt sikkert at bruge. Når anvisninger er uklare og kan føre til forkert dosering, kan der udstedes en produktindkaldelse, der giver forbrugere mulighed for at handle med deres produkter for noget mere brugervenligt. Denne type medicin tilbagekaldelse er indført for nogle medicin, der ikke er købt, f.eks. Smertemedicin til børn.