Wat zijn de meest voorkomende redenen voor een medicijnherinnering?
Een medicijnherinnering wordt meestal uitgegeven wanneer een medicijnfout wordt ontdekt. Er kan een doseringsfout zijn of kruisbesmetting, zoals glas of andere materialen die in het geneesmiddel zijn aangetroffen. Een terugroepactie kan ook worden afgegeven wanneer de instructies vaag zijn of wanneer een geneesmiddel niet effectief of gevaarlijk is gebleken.
Geneesmiddelen worden vaak teruggeroepen wanneer patiënten al een medicijn gebruikten en negatieve of zelfs gevaarlijke effecten ondervonden als gevolg van een doseerfout of een andere productiefout. Een bepaalde hoeveelheid medicatie is mogelijk vrijgegeven aan het publiek die te sterk was, waardoor mogelijk een overdosis werd veroorzaakt. Als alternatief kan de dosis te zwak zijn, wat leidt tot ineffectiviteit van het medicijn. Er kan zowel een vrij verkrijgbaar geneesmiddel als een voorgeschreven geneesmiddelherroep worden afgegeven.
Hoewel sommige geneesmiddelen in klinische onderzoeken veilig zijn gebleken, kunnen ze uiteindelijk onveilig blijven voor menselijk gebruik. Sterfgevallen of ernstige ziekten die in de loop van de tijd zijn veroorzaakt door voorschrift of vrij verkrijgbaar medicijngebruik, leiden meestal tot een medicijnherinnering voor dat geneesmiddel. Mensen die deze medicijnen hebben gebruikt en nadelige gezondheidseffecten hebben ondervonden, kunnen in aanmerking komen voor een soort vergoeding van het farmaceutische bedrijf.
Wanneer een geneesmiddel niet effectief blijkt te zijn en het gebruik ervan integraal deel uitmaakt van de dagelijkse gezondheid, kan een arts de patiënt bellen om hem of haar te informeren over de terugroepactie. Dit kan gebeuren wanneer het medicijn wordt gebruikt voor hartproblemen, anticonceptie of andere medicijnen die kunnen leiden tot ziekte of overlijden als ze niet correct worden ingenomen of als ze plotseling worden gestopt. Klinieken die medicatie verstrekken, maken echter vaker deze telefoontjes dan grote apotheken of ziekenhuizen.
Kruisbesmetting van een medicijn wordt vaak toegeschreven aan mechanische of menselijke fouten. Het kan voorkomen wanneer apparatuur die wordt gebruikt om het medicijn te maken, niet correct is gesteriliseerd. Vreemde voorwerpen, zoals stukjes glas of naalden, kunnen ook per ongeluk in de medicatie achterblijven. Nog minder vaak zijn er gevallen geweest waarin iemand opzettelijk met een medicijn heeft geknoeid om consumenten schade te berokkenen. Deze soorten medicijnen zijn echter meestal vrij zeldzaam.
Geneesmiddelen worden af en toe vrijgegeven met onjuiste of verwarrende aanwijzingen. De productverpakking zelf kan onjuist zijn of het informatiepakket in de verpakking kan onjuiste of misleidende informatie bevatten. Wanneer dit gebeurt, kan een terugroepactie worden gedaan om patiënten te beschermen tegen overdosering of anderszins onjuist gebruik van het product.
Soms worden terugroepacties gedaan wanneer het medicijn zelf volledig veilig is om te gebruiken. Wanneer aanwijzingen onduidelijk zijn en tot een onjuiste dosering kunnen leiden, kan een terugroepactie worden uitgevoerd om consumenten in staat te stellen hun producten in te ruilen voor iets gebruiksvriendelijkers. Dit type terugroepactie is ingesteld voor sommige zelfzorggeneesmiddelen, zoals pijnstillers voor kinderen.