Quais são as razões mais comuns para um recall de remédios?
Um recall de remédios normalmente é emitido quando uma falha de medicamento é descoberta. Pode haver um erro de dosagem ou contaminação cruzada, como vidro ou outros materiais encontrados no medicamento. Um recall de drogas também pode ser emitido quando as instruções são vagas ou quando um medicamento é considerado ineficaz ou perigoso.
O medicamento é frequentemente lembrado quando os pacientes já tomaram um medicamento e sofreram efeitos negativos ou até perigosos devido a um erro de dosagem ou outro erro na produção. Um lote específico de medicação pode ter sido liberado ao público que era muito forte, causando overdose potencial. Como alternativa, a dose pode ser muito fraca, resultando na ineficácia da droga. Um recall de medicamentos sem receita e uma recordação de medicamentos prescritos pode ser emitida.
Embora alguns medicamentos possam ter sido comprovados em ensaios clínicos, eles podem permanecer inseguros para o uso humano. Mortes ou doenças graves causadas ao longo do tempo por prescrição ou uso de drogas sem receita geralmente resultam em um mediCine Recall para essa droga. Pessoas que usaram esses medicamentos e experimentaram efeitos de problemas de saúde podem ser elegíveis para algum tipo de compensação da empresa farmacêutica.
Quando um remédio é considerado ineficaz e seu uso é parte integrante da saúde diária, um profissional de saúde pode chamar o paciente para informá -lo do recall. Isso pode acontecer quando o medicamento é usado para problemas cardíacos, controle de natalidade ou outros medicamentos que podem resultar em doença ou morte se não forem tomados corretamente ou se de repente pararam. As clínicas que fornecem medicamentos, no entanto, têm maior probabilidade de fazer essas chamadas do que grandes farmácias ou hospitais.
A contaminação cruzada de um medicamento é frequentemente atribuída ao erro mecânico ou humano. Pode ocorrer quando o equipamento usado para fazer o medicamento não foi adequadamente esterilizado. Objetos estranhos, como fragmentos de vidro ou agulhas, também podem ser deixados no medicamentopor acidente. Ainda menos frequentemente, houve casos em que alguém deliberadamente adulterou um medicamento com o objetivo de causar danos aos consumidores. Esses tipos de recall de medicamentos, no entanto, são normalmente bastante raros.
Os medicamentos são ocasionalmente liberados com direções inadequadas ou confusas. A embalagem do produto em si pode ser errônea, ou o pacote de informações dentro do pacote pode transmitir informações falsas ou enganosas. Quando isso ocorre, um recall de medicamentos pode ser emitido para proteger os pacientes de overdose ou de outra forma usando o produto de forma inadequada.
Às vezes, recalls de medicamentos são emitidos quando o próprio medicamento é completamente seguro de usar. Quando as instruções não são claras e podem levar a uma dosagem incorreta, um recall de produto pode ser emitido para permitir que os consumidores negociem seus produtos por algo mais fácil de usar. Esse tipo de recall de medicamentos foi instituído para alguns medicamentos sem receita, como medicamentos para a dor das crianças.