医学のリコールの最も一般的な理由は何ですか？

医薬品のリコールは通常、薬物の欠陥が発見されたときに発行されます。 薬に含まれるガラスやその他の材料など、投与エラーまたは相互汚染が発生している可能性があります。 薬物リコールは、指示があいまいな場合、または薬が無効または危険であると判明した場合にも発行されます。

患者がすでに薬物を服用しており、投与ミスや製造上のその他のミスにより、負の効果や危険な効果さえ経験した場合、薬物はしばしば思い出されます。 特定の薬のバッチが一般に公開された可能性があり、それが強すぎて潜在的な過剰摂取を引き起こしました。 あるいは、投与量が弱すぎて、薬が無効になる可能性があります。 市販薬のリコールと処方薬のリコールの両方を発行できます。

一部の薬物は臨床試験で安全であることが証明されている可能性がありますが、最終的には人間が使用しても安全ではない可能性があります。 処方箋または市販薬の使用により長期にわたって引き起こされる死亡または重病は、通常、その薬の薬のリコールをもたらします。 これらの薬を使用し、健康への悪影響を経験した人は、製薬会社から何らかの補償を受ける資格があります。

薬が無効であることが判明し、その使用が日々の健康に不可欠である場合、医療従事者は患者に電話してリコールを知らせることができます。 これは、薬が心臓の問題、避妊、または適切に服用しなかったり突然停止した場合に病気や死に至る可能性のある他の薬に使用されている場合に発生することがあります。 ただし、薬を提供するクリニックは、大規模な薬局や病院よりもこれらの電話をかける可能性が高くなります。

薬物の相互汚染は、多くの場合、機械的または人為的エラーに起因します。 薬剤の製造に使用された機器が適切に滅菌されていない場合に発生することがあります。 ガラスや針の破片などの異物も偶然に薬の中に残っている可能性があります。 さらに低い頻度で、消費者に危害を加える目的で誰かが故意に薬物を改ざんした場合があります。 ただし、これらのタイプの医学のリコールは、通常非常にまれです。

薬は時折不適切または混乱した方向で放出されます。 製品のパッケージング自体に誤りがあるか、パッケージ内の情報パケットが虚偽または誤解を招く情報を伝える可能性があります。 これが発生すると、患者に過剰投与や製品の不適切な使用を防ぐために、医薬品のリコールが発行される場合があります。

薬物自体が完全に安全に使用できる場合、薬物リコールが発行されることがあります。 方向が不明確で、誤った投与につながる可能性がある場合、製品のリコールを発行して、消費者が製品をよりユーザーフレンドリーなものと交換できるようにすることができます。 このタイプの医学のリコールは、子供の鎮痛剤などの市販薬のために制定されました。