Hvad er fordele og ulemper ved genterapi ved cystisk fibrose?
Genterapi er blevet brugt til behandling af en lang række sygdomme, herunder cystisk fibrose. Cystisk fibrose er en almindelig og smertefuld genetisk sygdom, der kan føre til infektioner i lungerne, bugspytkirtlen og fordøjelsessystemet. Ifølge National Genome Research Institute har omkring 30.000 mennesker i USA denne betingelse. Genterapi til cystisk fibrose startede i 1990, da forskere var i stand til med succes at korrigere et defekt cystisk fibrose transmembrane ledningsregulatorgen. Siden den tid har teknikker og gennembrud i genterapi forekommet, men denne behandling har både fordele og konsekvenser.
Den mest bemærkelsesværdige fordel ved genterapi til cystisk fibrose er, at den har potentialet til at genoprette helbred for mange, der lider af sygdommen. I øjeblikket kan genterapi bruges til at behandle lungeproblemer forårsaget af cystisk fibrose, og forskere håber, at teknologier i genterapi i fremtiden vil behandle andre organer, der er berørt af sygdommen. Det er ikke kun cystisk fibrose, der har potentialet til at blive kureret på denne måde - genterapi har potentialet til permanent at udrydde mange sygdomme. Forskere søger efterhånden at eliminere cystisk fibrose ved roden.
En ulempe ved genterapi er kontroversen omkring den medicinske behandling. Nogle sætter spørgsmålstegn ved genetisk behandling af genterapi, idet de tror, at forskere ikke bør forstyrre den enkeltes genetiske sammensætning.
En anden potentiel ulempe teknologiens relative nyhed. Forskere undersøger stadig mulige bivirkninger, og mange kliniske forsøg er stadig i gang. Af denne grund kan medicinske uheld forekomme.
Ud over genterapi kan de, der lider af cystisk fibrose, overveje andre behandlingsalternativer, såsom korrekt ernæring. Dem med sygdommen skal følge et specielt skræddersyet diætprogram, der involverer at få de ekstra kalorier, de har brug for for at bekæmpe infektioner. Derudover kan stigende antioxidanter være nyttige til behandling af tilstanden.
Inhalerede medikamenter, såsom mukolytika og antibiotika, kan bruges til at bekæmpe bakterier og infektioner forbundet med cystisk fibrose. Et almindeligt antibiotikum, azithromycin, har vist sig at have særlige fordele for mennesker med denne sygdom, og det kan hjælpe med at opretholde og forbedre lungefunktionen.