Was ist eine Knochenmarkbiopsie?

In der Medizin ist eine Knochenmarkbiopsie ein Verfahren, das die Entfernung einer Knochenmarkprobe eines Patienten umfasst, um die Gesundheit und Funktion des Knochenmarks zu bewerten. Es gibt zwei wichtige Arten von Knochenmarkbiopsien, eine Knochenmark -Trephine -Biopsie und eine Knochenmarkaspiration. Beide Arten von Knochenmarktests werden normalerweise, aber nicht immer, am Hüftknochen des Patienten durchgeführt.

In einem Knochenmarkaspirationsverfahren steckt ein Arzt typischerweise eine Knochenmarknadel in den Hüftknochen des Patienten ein und extrahiert einige Knochenmarkzellen mithilfe von Aufprall, die mit einer Sprache mit einer Sprache angewendet wird. Manchmal wird am Brustbein, dem Hauptknochen der Brust, ein Aspirationsverfahren durchgeführt. Patienten berichten normalerweise über scharfe Schmerzen, wenn die Saugung durchgeführt wird. Eine Trephine -Biopsie erzeugt typischerweise eine Probe von Knochenmarkzellen zusammen mit einem winzigen Knochenstück. Eine dickere Nadel wird normalerweise für benötigtein Trephine -Verfahren, als in einem Aspirationsverfahren verwendet wird.

Anstelle einer einfachen Saugwirkung beinhaltet ein Trephine -Verfahren, die Nadeln im Knochen hin und her zu bewegen, um eine Kernprobe in einem Stück zu erhalten. Die Bewegung der Nadel innerhalb des Knochens des Patienten kann zu erheblichen Beschwerden führen. Trephine -Biopsien werden normalerweise am Hüftknochen durchgeführt, und das Brustbein sollte nicht als Standort für diese Art von Biopsie verwendet werden, da das Risiko einer Beschädigung der Lungen oder des Herzens besteht.

Einige der Bedingungen, bei denen die Hilfe einer Knochenmarkbiopsie diagnostiziert werden kann, umfassen Knochenmarkinfektionen, bestimmte Arten von Anämie und verschiedene Krebsarten. Krebsarten, die mit Knochenmarkbiopsie-Verfahren diagnostiziert werden können, umfassen Leukämie, Lymphome von Hodgkin und Nicht-Hodgkin und fortgeschrittener Brustkrebs, der sich auf das Sternum ausgebreitet hat. Zusätzlich zur Diagnose von Krebs, KnochenmarkbiOpsien können an Krebspatienten durchgeführt werden, um die Ausbreitung und das Fortschreiten der Krankheit zu bewerten und Ärzten zu helfen, festzustellen, wie gut ein Patient auf die Behandlung reagiert.

Eine Knochenmarkbiopsie kann auch verwendet werden, um bestimmte seltene Blutstörungen wie myelodysplastisches Syndrom, Neutropenie und Thrombozytopaenie zu identifizieren. Das myelodysplastische Syndrom ist eine Erkrankung, bei der die Knochenmarkfunktion beeinträchtigt ist und unzureichende rote Blutkörperchen produziert werden. Neutropenie wird durch eine niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen identifiziert. Thrombozytopaenie ist eine Störung, bei der das Knochenmark keine ausreichenden Blutplättchen produziert, was zu einem beeinträchtigten Gerinnungsverfahren führt. Bei all diesen Arten von Krankheiten kann eine Knochenmarkbiopsie Ärzte ermöglichen, die Funktion des Knochenmarks zu analysieren.