Was ist ein Gehirn-Neoplasma?
Ein Gehirn-Neoplasma, allgemein als Hirntumor bekannt, ist eine Ansammlung abnormaler Zellen, die aus dem Gehirngewebe stammen. Abhängig von seiner Art kann ein Hirntumor gutartig oder bösartig in seiner Zusammensetzung sein. Die Behandlung dieser möglicherweise schwerwiegenden Erkrankung hängt von mehreren Faktoren ab, einschließlich der Lage des Tumors, und umfasst häufig die chirurgische Entfernung des Wachstums sowie die Anwendung von Chemo- und Strahlentherapien. Komplikationen im Zusammenhang mit dieser Erkrankung hängen von der Position des Tumors ab und können Anfälle, chronische Kopfschmerzen und Sehstörungen umfassen.
Trotz der verschiedenen Manifestationen, die mit einem Gehirn-Neoplasma verbunden sind, fallen die Ursprünge seiner Präsentation im Allgemeinen in eine von zwei Kategorien. Diejenigen, die aus dem Gehirngewebe stammen, werden als Primärtumoren bezeichnet und können in ihrer Zusammensetzung gutartig (nicht krebsartig) oder bösartig (krebsartig) sein. Wenn sich ein Tumor im Gehirn bei Vorhandensein eines vorhandenen Krebses in einem anderen Körperteil bildet, wird angenommen, dass er aus dem ursprünglichen Krebs metastasiert und zu einem sekundären Hirn-Neoplasma geworden ist und bösartig ist.
Es gibt keine bekannte Ursache für die abnormale Zellentwicklung, die mit der Bildung eines primären Gehirn-Neoplasmas verbunden ist. Im Allgemeinen kann sich ein primäres Neoplasma innerhalb des tatsächlichen Gehirngewebes oder seiner unterstützenden Gewebe, wie z. B. der Hirnhäute, bilden. Organe in der unmittelbaren Umgebung, einschließlich der Zirbeldrüse und der Hypophyse, können auch die anfängliche Entwicklung eines primären Hirn-Neoplasmas beherbergen. Als seltene Erkrankung wird ein primärer Hirntumor im Allgemeinen nach seiner Zellzusammensetzung benannt, z. B. Meningiom oder Pineoblastom.
Obwohl die meisten sekundären Neoplasien als metastasierend bekannt sind, können sich einige bei Vorhandensein eines nicht diagnostizierten Krebses bilden. Bei den meisten Personen tritt die neoplastische Bildung aufgrund einer aggressiven, vorhandenen Malignität auf, wie z. B. Dickdarm-, Brust- oder Lungenkrebs. Es gibt einige Fälle, in denen das Vorhandensein eines Gehirntumors auf die Existenz eines Krebses hinweist, der bis zu diesem Zeitpunkt nicht diagnostiziert worden war.
Im Allgemeinen entwickeln Personen mit einem Gehirn-Neoplasma eine sensorische Dysfunktion. Seh-, Hör- und Sprachstörungen sind häufige Anzeichen für das Vorhandensein eines Gehirntumors. Bei manchen Menschen können psychologische Probleme auftreten, die sich in unregelmäßigen Stimmungen oder Persönlichkeitsveränderungen äußern. Ein allmähliches Einsetzen von paralytischen Empfindungen in den Gliedmaßen oder Anfällen kann sich auch entwickeln, wenn der Tumor reift. Zusätzliche Anzeichen einer Hirn-Neoplasie können eine beeinträchtigte Kognition, chronische Übelkeit und Erbrechen sowie anhaltende Kopfschmerzen sein.
Nach einer ersten Konsultation und körperlichen Untersuchung wird eine Person normalerweise zu weiteren diagnostischen Tests überwiesen. Einzelpersonen können sich einer Reihe von Bildgebungstests unterziehen, die häufig Magnetresonanztomographie (MRT) und Positronenemissionstomographie (PET) sowie Computertomographie (CT) umfassen. Obwohl sich ein Großteil der Bildgebungstests auf den Kopf- und Halsbereich konzentriert, kann eine Beurteilung des übrigen Körpers durchgeführt werden, um auf Anomalien zu prüfen, die auf eine Malignität hinweisen. Eine neurologische Untersuchung, bei der die sensorischen und motorischen Fähigkeiten des Patienten beurteilt werden, ist im Allgemeinen ein Standardverfahren. Zusätzlich kann eine Biopsie mit einer stereotaktischen Nadel entnommen werden, um eine Probe des Neoplasmas und des umgebenden Gewebes zur weiteren Analyse zu erhalten.
Die Behandlung eines Hirntumors hängt von mehreren Faktoren ab, einschließlich der Lage und Größe des Tumors. Der erste Schritt eines Behandlungsansatzes ist häufig die chirurgische Entfernung des abnormalen Wachstums. Wenn der Tumor operierbar ist, dh sich in einem Bereich des Gehirns befindet, der für die Exzision geeignet ist, wird er zusammen mit einem Teil des umgebenden Gewebes entfernt, das möglicherweise zur weiteren Laboranalyse gesendet wird. Wenn der Tumor nicht operierbar ist, was bedeutet, dass seine Entfernung zu riskant wäre, können andere Behandlungsoptionen in Betracht gezogen werden.
Chemo- und Strahlentherapien werden im Allgemeinen verabreicht, um verbleibende bösartige Erkrankungen, wie etwa einen verbleibenden Teil des Tumors, anzuvisieren und zu beseitigen. Die Verabreichung einer Chemotherapie kann entweder oral oder intravenös erfolgen und beinhaltet die Verwendung von Arzneimitteln zur Eliminierung vorhandener Krebszellen. Personen, die sich einer Chemotherapie unterziehen, haben im Allgemeinen Nebenwirkungen wie Übelkeit, Erbrechen und Müdigkeit. Bei der Strahlentherapie werden hochkonzentrierte Energiewellen eingesetzt, um Krebszellen zu zerstören. Bei der Behandlung eines Hirn-Neoplasmas hängen die mit der Strahlentherapie verbundenen Nebenwirkungen von der Applikationsmethode ab und können Ermüdung und Entzündung am Verabreichungsort einschließen.
Zusätzliche Behandlungsoptionen können die Verwendung von Radiochirurgie und krebsspezifischer Arzneimitteltherapie sein. Trotz des Spitznamens handelt es sich bei der Radiochirurgie nicht um eine Operation, sondern um eine medikamentöse Einzeltherapie. Im Gegensatz zur herkömmlichen Strahlentherapie wird bei der Radiochirurgie eine konzentrierte Strahlendosis eingesetzt, die zu starker Müdigkeit und Übelkeit führen kann. Die medikamentöse Therapie umfasst die Verabreichung zusätzlicher Medikamente, ähnlich denen, die während der Chemotherapie angewendet werden, um Krebszellenreste anzuvisieren und zu beseitigen.