Was ist Knochenkrebs?

Knochenkrebs ist ein abnormales Zellwachstum, das in den Knochen auftritt. Es gibt zwei Hauptformen: Primärkrebs beginnt im eigentlichen Knochen selbst und ist ziemlich selten, während Sekundärkrebs durch Krebs an anderer Stelle im Körper verursacht wird, der sich auf die Knochen ausbreitet. Es sollte nicht mit Leukämie verwechselt werden, bei der es sich um Knochenmarkskrebs handelt.

Im Körper werden alte Zellen ständig abgebaut und durch neue ersetzt. Wenn es in der neuen Zelle eine Anomalie gibt, die dazu führt, dass sie viel schneller wächst und sich vermehrt als normal, kann sich ein Tumor entwickeln. Es gibt sowohl gutartige als auch bösartige Tumoren, die in den Zellen wachsen. Gutartige Tumoren sind nicht krebsartig und breiten sich nicht auf andere Gewebe aus, während bösartige sich ausbreiten. Gutartige Tumoren können häufig operativ entfernt werden.

Es gibt verschiedene Arten von primärem Knochenkrebs, die sich nach der Art der Knochenzelle und dem Bereich des Knochens oder des umgebenden Gewebes richten, in dem sie gefunden werden. Jeder Typ hat unterschiedliche Eigenschaften und wird unterschiedlich behandelt. Bösartige Krebserkrankungen werden häufig als Sarkome bezeichnet.

Die häufigste Art von Knochenkrebs ist das Osteosarkom, das in Zellen beginnt, in denen neues Knochengewebe wächst. Es ist am häufigsten in den Knien, Armen oder im Becken zu finden. Diese Form von Krebs entwickelt sich häufig bei jungen Menschen unter 30 Jahren, bei Männern mehr als bei Frauen. Es ist selten im mittleren Alter und hat eine sehr geringe Inzidenz bei Erwachsenen in den 60ern und 70ern. Das Osteokarkom breitet sich normalerweise auf andere Körperteile aus, insbesondere auf die Lunge.

Das Chondrosarkom ist der zweithäufigste Typ und beginnt in den Knorpelzellen, sodass es sich überall dort entwickeln kann, wo sich dieses Gewebe befindet. In den meisten Fällen handelt es sich um einen langsam wachsenden Krebs, so dass es unwahrscheinlich ist, dass er sich vor der Behandlung auf andere Körperteile ausbreitet. Das Chondrosarkom ist bei jungen Menschen selten, aber das Risiko steigt von 20 auf etwa 75 Jahre. Männer und Frauen haben die gleichen Chancen, es zu entwickeln.

Die dritthäufigste Art von primärem Knochenkrebs ist das Ewing-Sarkom. Diese Form beginnt normalerweise in den Hohlräumen der Knochen, insbesondere in den Beinen, im Becken und in der Brustwand, kann aber auch in anderen Geweben wachsen. Es tritt am häufigsten bei Kindern und Erwachsenen unter 30 Jahren auf. Der Krebs wächst sehr schnell und kann sich auf andere Organe und Gewebe im ganzen Körper ausbreiten.

Chordome befinden sich an der Basis des Schädels oder der Wirbel, aus denen die Wirbelsäule besteht. Diese Krebsart neigt dazu, langsam zu wachsen, aber wenn sie nicht sorgfältig und vollständig entfernt wird, kehrt sie immer wieder in den gleichen Bereich zurück. Es ist ungewöhnlich bei Menschen unter 30 Jahren und Männer sind ungefähr doppelt so häufig wie Frauen, um es zu entwickeln.

Es gibt keinen einzigen Faktor, von dem gesagt werden kann, dass er Knochenkrebs verursacht. Während Krebserkrankungen häufig nach einer Knochenverletzung diagnostiziert werden, ist die Verletzung nicht die Ursache - nur ein Indikator. Es gibt mehrere Risikofaktoren für die Entwicklung dieser Krebsart, einschließlich einer genetischen Disposition für diese Krebsart, gutartigen Knochentumoren oder nicht-krebsartigen Knochenerkrankungen und einer vorherigen Bestrahlung oder Chemotherapie, insbesondere in jungen Jahren. Manche Menschen entwickeln Primärtumoren, ohne einen dieser Risikofaktoren zu haben.

Das häufigste Symptom sind Schmerzen im betroffenen Bereich. Anfangs kann der Schmerz intermittierend sein, aber wenn der Tumor wächst, wird er schlimmer und tritt häufiger auf. Um den Krebs herum kann es zu einer Schwellung kommen, normalerweise Wochen nachdem die Schmerzen begonnen haben. Aufgrund der Lage des Tumors ist es oft schwierig, einen tatsächlichen Knoten zu fühlen. Die Erkennung dieses Krebses ist nicht einfach und wird häufig durch eine Biopsie des schmerzhaften Bereichs diagnostiziert.

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