Was ist Influenza-Hämagglutinin?
Influenza ist eine durch das Influenzavirus verursachte Krankheit. Viren sind bekannte Agglutinate roter Blutkörperchen, was bedeutet, dass sie die Zellen zusammenklumpen lassen. Influenza-Hämagglutinin (HA) haftet an der Oberfläche des Influenzavirus und ist für die Bindung des Virus an die Wirtszelle verantwortlich.
Jedes Influenzavirus hat einen Rezeptorkomplex auf seiner Oberfläche, der aus Influenza-Hämagglutinin und Neuraminidase (NA) besteht. Während das Hämagglutinin es dem Virus ermöglicht, an der Wirtszelle zu verankern und in diese einzudringen, holt die Neuraminidase ein reproduziertes Virus aus einer Zelle, so dass es ein anderes Virus infizieren kann. Jeder Influenza-Typ hat eine für diesen Typ spezifische Kombination aus Hämagglutinin und Neuraminidase.
Hämagglutinin ist ein Trimerprotein; es besteht aus drei regionen. Das Influenza-Hämagglutinin besteht aus den Monomeren HA1, HA2 und HA3. Sie sind in zwei Domänen unterteilt, die als globuläre Domäne und Stammdomäne bezeichnet werden. Geringe Unterschiede in der Stammdomänenstruktur führen zu verschiedenen Arten von Hämagglutinin.
Es gibt 16 Arten von Influenza-Hämagglutinin. Jeder Typ wird mit dem Buchstaben „H“ gefolgt von einer Nummer benannt. In ähnlicher Weise gibt es neun bekannte Neuraminidasen, die mit dem Buchstaben "N" gefolgt von einer Zahl benannt sind. H1, H2 und H3 können beim Menschen mit N1 oder N2 gepaart werden. Verschiedene Stämme des Influenzavirus werden nach ihrer Kombination aus Hämagglutanin und Neuraminidase benannt, z. B. H1N1.
Die Kombination von Influenza-Hämagglutinin und Neuraminidase bestimmt den Schweregrad dieses speziellen Influenza-Stammes. H5N1, auch als Vogelgrippe oder Vogelgrippe bekannt, ist eine besonders tödliche Krankheit, da das H5-Hämagglutinin normalerweise nicht beim Menschen vorkommt. Der H5N1-Stamm muss zunächst eine Aminosäure in seinem Protein mutieren, bevor er sich in menschliche Zellen integrieren kann. Sobald ein Mensch mit H5N1 infiziert ist, tritt die Krankheit schnell auf und kann tödlich sein.
Die Forscher glauben, dass der Schlüssel zur Behandlung von Influenza darin besteht, herauszufinden, wie die Bindung von Influenza-Hämagglutinin an die Wirtszelle blockiert werden kann. Da das Hämagglutinin dafür verantwortlich ist, dass das Virus in die gesunde Zelle gelangt, ist es ein potenzielles Ziel bei der Bekämpfung der Krankheit. Impfstoffe können hergestellt werden, um die Bindung von Influenza-Hämagglutinin an den Zellrezeptor zu blockieren, sodass das Virus nicht in die Zelle eindringen kann.
Einige Arten von Antikörpern hemmen mäßig erfolgreich die Bindung von Influenza-Hämagglutinin an eine Zelle. Diese neutralisierenden Antikörper wirken auf zwei Arten. Ein paar Antikörper können sich an die Stammdomäne binden und verhindern, dass das Virus an die Zellmembran fusioniert, in die es gelangt. Die meisten neutralisierenden Antikörper binden an die globuläre Domäne und blockieren die Wechselwirkung mit dem Zellrezeptor.