Was ist intestinale Lymphangiektasie?
Darmlymphangiektasie ist eine seltene Erkrankung, bei der sich die Lymphgefäße, die mit dem Dünndarm verbinden, vergrößert werden und ihre Fähigkeit zum Transport von Flüssigkeit behindert. Dies hemmt die Fähigkeit des Körpers, Fette zu verarbeiten und Protein zu absorbieren, und kann zu schwerwiegenden medizinischen Komplikationen führen. Es gibt eine Reihe von Ursachen für Darmlymphangiektasien, und die Behandlungsoptionen hängen normalerweise von der Lösung der Ursache und der Anpassung der Ernährung des Patienten ab, um es dem Patienten zu erleichtern, Nährstoffe aufzunehmen. Bei einem Patienten mit Darmlymphangiektasien bleiben diese Flüssigkeiten im Darm, anstatt in den Lymphgefäßen transportiert zu werden, da die Gefäße geschwollen sind. Der Patient hat Durchfall und kann Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen entwickeln. Einige Patienten erfahren auch ein Lymphödem.
Dies ist aMalabsorptionszustand, gekennzeichnet durch Schwierigkeiten bei der Absorption der notwendigen Nährstoffe. Die intestinale Lymphangiektasie ist spezifisch eine Form der Proteinverlust-Enteropathie, was bedeutet, dass der Patient einen Proteinverlust durch den Darm erfährt und eine Erkrankung entwickeln kann, die als Hypoproteinämie bezeichnet wird und durch niedriges Protein im Blut gekennzeichnet ist. Bei der intestinalen Lymphangiektasie wird ein Patienteninterview und eine Biopsie diagnostiziert, mit der die vergrößerten Lymphgefäße identifiziert werden können.
Bei einigen Patienten sind vergrößerte Lymphgefäße angeboren. In anderen Fällen können sie durch Erkrankungen wie eine konstriktive Perikarditis oder Pankreatitis verursacht werden. In diesen Fällen kann der Patient behandelt werden, und er oder sie kann im Laufe der Zeit eine normale Darmfunktion erholen. Während sich der Patient erholt, wird eine Spezialdiät verwendet, um den Patienten gesund zu halten. Diese Diät wird langfristig für Patienten mit angeborenem Darm verwendetNAL Lymphangiectasia.
Die Ernährung für Patienten mit dieser Erkrankung ist gering in Fett und proteinreich, um die Absorption von Nährstoffen zu erleichtern. Die Patientin nimmt auch Nahrungsergänzungsmittel ein, um zu bestätigen, dass sie oder er notwendige Nährstoffe, einschließlich Vitamine und Mineralien, die notwendigen Nährstoffe erhält. Während es einige Zeit dauern kann, sich an die Ernährung anzupassen, können Patienten mit chronischer Darmlymphangiektasie ein sehr volles Leben erleben. Wenn diese Erkrankung bei kleinen Kindern diagnostiziert wird, sollten die Eltern sicherstellen, dass die Betreuer die Notwendigkeit einer restriktiven Ernährung und die Notwendigkeit einer Nahrungsergänzungsmittel zum richtigen Zeitpunkt aufklären, um deutlich zu machen, dass die Ernährung des Kindes ein gesundheitliches Problem darstellt und dass fettreiche Leckereien oder Snacks nicht bereitgestellt werden sollten.