Was ist intestinale Lymphangiektasie?
Die intestinale Lymphangiektasie ist eine seltene Erkrankung, bei der sich die Lymphgefäße, die mit dem Dünndarm verbunden sind, vergrößern, was den Flüssigkeitstransport behindert. Dies hemmt die Fähigkeit des Körpers, Fette zu verarbeiten und Proteine aufzunehmen, und kann zu schwerwiegenden medizinischen Komplikationen führen. Es gibt eine Reihe von Ursachen für das Auftreten einer intestinalen Lymphangiektasie. Die Behandlungsoptionen hängen in der Regel davon ab, ob die Ursache behoben und die Ernährung des Patienten angepasst wird, um dem Patienten die Aufnahme von Nährstoffen zu erleichtern.
Bei gesunden Patienten transportieren die Lymphgefäße, die mit dem Dünndarm verbunden sind, Fette, die vom Dünndarm verdaut wurden, zusammen mit Proteinen. Bei einem Patienten mit intestinaler Lymphangiektasie verbleiben diese Flüssigkeiten im Darm, anstatt in den Lymphgefäßen transportiert zu werden, da die Gefäße geschwollen sind. Der Patient hat Durchfall und kann Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen entwickeln. Einige Patienten leiden auch an Lymphödemen.
Dies ist ein Malabsorptionszustand, der durch Schwierigkeiten bei der Aufnahme notwendiger Nahrungsnährstoffe gekennzeichnet ist. Die intestinale Lymphangiektasie ist speziell eine Form der proteinverlustenden Enteropathie. Dies bedeutet, dass der Patient einen Proteinverlust durch den Darm erleidet und einen Zustand namens Hypoproteinämie entwickeln kann, der durch einen niedrigen Eiweißgehalt im Blut gekennzeichnet ist. Die intestinale Lymphangiektasie wird mit einem Patienteninterview und einer Biopsie diagnostiziert, mit der die vergrößerten Lymphgefäße identifiziert werden können.
Bei einigen Patienten sind vergrößerte Lymphgefäße angeboren. In anderen Fällen können sie durch Erkrankungen wie konstriktive Perikarditis oder Pankreatitis verursacht werden. In diesen Fällen kann der Patient behandelt werden und im Laufe der Zeit seine normale Darmfunktion wiederherstellen. Während sich der Patient erholt, wird eine Spezialdiät angewendet, um den Patienten gesund zu halten. Diese Diät wird langfristig bei Patienten mit angeborener intestinaler Lymphangiektasie angewendet.
Die Ernährung für Patienten mit dieser Erkrankung ist fettarm und proteinreich, um die Aufnahme von Nährstoffen zu erleichtern. Der Patient nimmt auch Nahrungsergänzungsmittel ein, um zu bestätigen, dass er oder sie die notwendigen Nährstoffe, einschließlich Vitaminen und Mineralstoffen, erhält. Bei Patienten mit chronischer intestinaler Lymphangiektasie kann es zwar einige Zeit dauern, bis sie sich an die Ernährung gewöhnt haben. Wenn diese Krankheit bei kleinen Kindern diagnostiziert wird, sollten die Eltern darauf achten, dass die Pflegepersonen über die Notwendigkeit einer restriktiven Ernährung und die Notwendigkeit der Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln zum richtigen Zeitpunkt aufgeklärt werden, um deutlich zu machen, dass die Ernährung des Kindes ein gesundheitliches Problem darstellt und Fettleckerbissen oder Snacks sollten nicht bereitgestellt werden.