Hvad er intestinal lymfangiectasia?

Intestinal lymfangiectasia er en sjælden tilstand, hvor lymfekarrene, der forbinder til tyndtarmen, bliver forstørret, hvilket hindrer deres evne til at transportere væske. Dette hæmmer kroppens evne til at behandle fedt og absorbere protein, og det kan føre til alvorlige medicinske komplikationer. Der er en række årsager til, at intestinal lymfangiectasia kan forekomme, og behandlingsmuligheder afhænger normalt af at løse årsagen og justere patientens diæt for at gøre det lettere for patienten at absorbere næringsstoffer.

Hos raske patienter fører lymfekarene, der forbinder med tyndtarmen, fedt, der er fordøjet af tyndtarmen sammen med proteiner. Hos en patient med intestinal lymfangiektasi forbliver disse væsker i tarmen i stedet for at transporteres i lymfekarrene, fordi karene er hævede. Patienten oplever diarré og kan udvikle kvalme, opkast og mavesmerter. Nogle patienter oplever også lymfødem.

Dette er en malabsorptionsbetingelse, der er kendetegnet ved vanskeligheder med at absorbere de nødvendige næringsindhold i kosten. Intestinal lymfangiektasi er specifikt en form for protein-tabende enteropati, hvilket betyder, at patienten oplever proteintab gennem tarmen og kan udvikle en tilstand kaldet hypoproteinæmi, kendetegnet ved lavt protein i blodet. Intestinal lymfangiektasi diagnosticeres ved en patientinterview og en biopsi, som kan bruges til at identificere de forstørrede lymfekar.

Hos nogle patienter er forstørrede lymfekar medfødt. I andre kan de være forårsaget af tilstande, såsom snæver perikarditis eller pancreatitis. I disse tilfælde kan patienten behandles, og han eller hun kan genvinde normal tarmfunktion over tid. Mens patienten er i bedring, bruges en specialdiæt til at holde patienten sund. Denne diæt bruges på lang sigt til patienter med medfødt intestinal lymfangiektasi.

Diætet til patienter med denne tilstand er fedtfattigt og indeholder højt proteinindhold for at lette absorptionen af ​​næringsstoffer. Patienten tager også kosttilskud for at bekræfte, at hun eller han får de nødvendige næringsindhold, herunder vitaminer og mineraler. Selvom det kan tage tid at tilpasse sig kosten, kan patienter med kronisk tarmlymfektiase opleve meget fulde liv. Når denne tilstand diagnosticeres hos små børn, skal forældrene sørge for at uddanne plejepersonale om behovet for en restriktiv diæt og nødvendigheden af ​​at tage kosttilskud på det rigtige tidspunkt, for at gøre det klart, at barnets diæt adresserer en sundhedsmæssig bekymring og at høj- fedt godbidder eller snacks bør ikke leveres.