Was ist die Verbindung zwischen RSD und CRPS?
Reflex Sympathetic Dystrophy (RSD) ist ein komplexes Schmerzsyndrom, bei dem das sympathische Nervensystem übersteuert oder ausfällt und eine Person unter einer beliebigen Anzahl von schmerzhaften Symptomen leidet. Der Zustand betrifft im Allgemeinen die Haut, das Nervensystem, die Blutgefäße und die Knochen. 1993 änderte die Internationale Vereinigung für Schmerzstudien (IASP) den Namen von RSD in Complex Regional Pain Syndrome (CRPS). Daher waren RSD und CRPS eine Zeit lang synonym, und die Begriffe wurden synonym verwendet.
1994 stufte das IASP das CRPS in zwei verschiedene Varianten um, die als CRPS Typ I und CRPS Typ II bezeichnet wurden. Diese neue Klassifizierung führte zu einem technischen Unterschied zwischen RSD und CRPS Typ II. CRPS Typ I bezieht sich immer noch auf den Zustand, der sonst als RSD bekannt ist. Andererseits wird CRPS Typ II verwendet, um sich auf einen Zustand zu beziehen, der früher als Kausalgie bekannt war, dh ein chronisches Schmerzsyndrom, das direkt aus einer spezifischen Nervenverletzung resultiert.
RSD und CRPS Typ I werden im Allgemeinen durch ein leichtes bis schweres Trauma wie Verstauchung, Knochenbruch oder Quetschung verursacht. Der Zustand kann auch auf andere Ursachen zurückgeführt werden, wie eine Operation oder eine schwere Infektion. Kausalgie, die heute häufiger als CRPS Typ II bezeichnet wird, unterscheidet sich von RSD darin, dass sie typischerweise durch eine Nervenverletzung der Extremitäten einer Person verursacht wird, wie z. B. eine Quetschverletzung oder eine Messerwunde.
Obwohl sich RSD und CRPS Typ II hinsichtlich ihrer Ursachen unterscheiden, sind sie in der Vielzahl der Symptome, die sie verursachen können, identisch. RSD und CRPS Typ I und II sind durch Schmerzen gekennzeichnet, die über den Ort der verursachenden Verletzung hinausgehen. Zum Beispiel kann eine Person eine Verletzung an ihrem Arm erlitten haben, es treten jedoch Symptome an ihrem Nacken oder ihren Beinen auf. Die Symptome können relativ mild bis vollständig schwächend sein. Sie können brennende Schmerzen, Schwellungen, Steifheit und extreme Berührungsempfindlichkeit umfassen. Zu den Symptomen der fortgeschrittenen RSD- und CRPS-Typen I und II können auch eine schwere Muskelatrophie und eine Abnahme der Knochendichte gehören.
Die Diagnosetechniken für RSD und CRPS Typ II unterscheiden sich ebenfalls. CRPS Typ II wird normalerweise diagnostiziert, indem man es auf die anfängliche Nervenverletzung zurückführt. Im Gegensatz zu CRPS Typ II kann es manchmal schwierig sein, die genaue Ursache für RSD oder CRPS Typ I zu bestimmen. Verschiedene Arten von Studien, wie Röntgenstrahlen, Knochenscans und Hauttests, wurden zur Diagnose von RSD oder CRPS Typ I verwendet. Die Gelenkflüssigkeitsanalyse und bestimmte thermografische Studien wurden auch als Diagnosewerkzeuge für jeden dieser Zustände verwendet.