Qual é a conexão entre RSD e CRPS?

A Distrofia Simpática Reflexa (RSD) é uma síndrome dolorosa complexa, na qual o sistema nervoso simpático supera ou falha, causando uma pessoa a experimentar qualquer número de sintomas dolorosos. A condição geralmente afeta a pele, sistema nervoso, vasos sanguíneos e ossos. Em 1993, a Associação Internacional para o Estudo da Dor (IASP) mudou o nome de RSD para Síndrome Regional Complexa da Dor (CRPS). Por um tempo, portanto, RSD e CRPS eram sinônimos entre si, e os termos eram usados ​​de forma intercambiável.

Em 1994, o IASP reclassificou o CRPS para incluir duas variações diferentes, rotuladas como CRPS tipo I e CRPS tipo II. Essa nova classificação criou uma diferença técnica entre RSD e CRPS tipo II. O CRPS tipo I ainda se refere à condição também conhecida como RSD. Por outro lado, a SDRC tipo II é usada para se referir a uma condição anteriormente conhecida como causalgia, ou seja, uma síndrome de dor crônica resultante diretamente de uma lesão nervosa específica.

O RSD e o CRPS tipo I geralmente são causados ​​por trauma leve a grave, como entorse, osso quebrado ou contusão. A condição também pode ser atribuída a outras causas, como cirurgia ou infecção grave. A causalidade, agora mais comumente referida como CRPS tipo II, é diferente da RSD, pois geralmente é causada por uma lesão nervosa nas extremidades de uma pessoa, como uma lesão por esmagamento ou ferida por faca.

Embora RSD e CRPS tipo II sejam diferentes quanto às suas causas, eles são idênticos na variedade de sintomas que podem causar. RSD e CRPS tipos I e II são caracterizados por dor que se estende além do local da lesão causadora. Por exemplo, uma pessoa pode ter sofrido uma lesão no braço, mas apresenta sintomas no pescoço ou nas pernas. Os sintomas podem variar de relativamente leves a completamente debilitantes. Eles podem incluir dor em queimação, inchaço, rigidez e extrema sensibilidade ao toque. Os sintomas de RSD e CRPS avançados tipos I e II também podem incluir atrofia muscular grave e uma diminuição na densidade óssea.

As técnicas de diagnóstico usadas para RSD e CRPS tipo II também diferem. A SDRC tipo II é geralmente diagnosticada através do rastreamento da lesão inicial do nervo. Diferentemente do CRPS tipo II, às vezes é difícil identificar a causa exata do RSD ou CRPS tipo I. Vários tipos de estudos, como raios X, exames ósseos e testes cutâneos, foram utilizados para diagnosticar RSD ou CRPS tipo I. A análise de fluidos nas articulações e alguns estudos termográficos também foram utilizados como ferramentas de diagnóstico para cada uma dessas condições.