¿Cuál es la conexión entre RSD y CRPS?
La distrofia simpática refleja (DSR) es un síndrome de dolor complejo en el que el sistema nervioso simpático se sobreacciona o falla, causando que una persona experimente cualquier cantidad de síntomas dolorosos. La afección generalmente afecta la piel, el sistema nervioso, los vasos sanguíneos y los huesos. En 1993, la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor (IASP) cambió el nombre de RSD a Síndrome de dolor regional complejo (CRPS). Por un tiempo, por lo tanto, RSD y CRPS fueron sinónimos entre sí, y los términos se usaron indistintamente.
En 1994, el IASP reclasificó CRPS para incluir dos variaciones diferentes, etiquetadas como CRPS tipo I y CRPS tipo II. Esta nueva clasificación creó una diferencia técnica entre RSD y CRPS tipo II. CRPS tipo I todavía se refiere a la condición conocida también como RSD. Por otro lado, CRPS tipo II se usa para referirse a una afección anteriormente conocida como causalgia, es decir, un síndrome de dolor crónico que resulta directamente de una lesión nerviosa específica.
RSD y CRPS tipo I generalmente son causados por un trauma leve a severo, como un esguince, fractura de hueso o contusión. La condición también se puede rastrear a otras causas, como cirugía o infección grave. Causalgia, ahora más comúnmente conocida como CRPS tipo II, es diferente de RSD en que generalmente es causada por una lesión nerviosa en las extremidades de una persona, como una lesión por aplastamiento o una herida de cuchillo.
Aunque RSD y CRPS tipo II son diferentes en cuanto a sus causas, son idénticos en la variedad de síntomas que pueden causar. RSD y CRPS tipos I y II se caracterizan por un dolor que se extiende más allá del sitio de la lesión causante. Por ejemplo, una persona puede haber sufrido una lesión en el brazo pero experimenta síntomas en el cuello o las piernas. Los síntomas pueden variar de relativamente leves a completamente debilitantes. Pueden incluir un dolor ardiente, hinchazón, rigidez y sensibilidad extrema al tacto. Los síntomas de RSD avanzado y CRPS tipos I y II también pueden incluir atrofia muscular severa y una disminución en la densidad ósea.
Las técnicas de diagnóstico utilizadas para RSD y CRPS tipo II también difieren. El SDRC tipo II generalmente se diagnostica al rastrearlo hasta la lesión nerviosa inicial. A diferencia de CRPS tipo II, la causa exacta de RSD o CRPS tipo I a veces puede ser difícil de precisar. Se han utilizado varios tipos de estudios, como radiografías, escáneres óseos y pruebas cutáneas para diagnosticar RSD o CRPS tipo I. El análisis de fluidos articulares y ciertos estudios termográficos también se han utilizado como herramientas de diagnóstico para cada una de estas afecciones.