¿Cuál es la conexión entre RSD y CRPS?
La distrofia simpática refleja (RSD) es un síndrome de dolor complejo en el que el sistema nervioso simpático exagera o fallan, lo que hace que una persona experimente cualquier cantidad de síntomas dolorosos. La condición generalmente afecta la piel, el sistema nervioso, los vasos sanguíneos y los huesos. En 1993, la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor (IASP) cambió el nombre de RSD al Síndrome de Dolor Regional complejo (CRPS). Durante un tiempo, por lo tanto, RSD y CRPS fueron sinónimos entre sí, y los términos se usaron indistintamente.
En 1994, el IASP reclasificó los CRPs para incluir dos variaciones diferentes, etiquetadas como CRPS tipo I y CRPS tipo II. Esta nueva clasificación creó una diferencia técnica entre RSD y CRPS tipo II. CRPS Tipo I todavía se refiere a la condición también conocida como RSD. Por otro lado, los CRPS tipo II se usan para referirse a una condición anteriormente conocida como causalgia, es decir, un síndrome de dolor crónico que resulta directamente de una lesión nerviosa específica.
rsd y typ CRPSEn general, son causados por un trauma leve a severo, como un esguince, hueso roto o contusión. La condición también se puede rastrear a otras causas, como la cirugía o la infección severa. La causalgia, ahora más comúnmente conocida como CRPS tipo II, es diferente de RSD en el sentido de que generalmente es causada por una lesión nerviosa a las extremidades de una persona, como una lesión de aplastamiento o herida de cuchillo.
Aunque RSD y CRPS tipo II son diferentes en cuanto a sus causas, son idénticos en la variedad de síntomas que pueden causar. Los tipos de RSD y CRPS I y II se caracterizan por un dolor que se extiende más allá del sitio de la lesión causal. Por ejemplo, una persona puede haber sufrido una lesión en su brazo, pero experimenta síntomas en su cuello o piernas. Los síntomas pueden variar de relativamente leve hasta completamente debilitante. Pueden incluir un dolor ardiente, hinchazón, rigidez y sensibilidad extrema al tacto. SíntomaOMS de los tipos avanzados de RSD y CRPS I y II también pueden incluir atrofia muscular severa y una disminución de la densidad ósea.
Las técnicas de diagnóstico utilizadas para RSD y CRPS tipo II también difieren. Los CRPS tipo II generalmente se diagnostican rastreándolo hasta la lesión nerviosa inicial. A diferencia de los CRPS Type II, la causa exacta de RSD o CRPS Type I a veces puede ser difícil de identificar. Se han utilizado varios tipos de estudios, como radiografías, escaneos óseos y pruebas cutáneas para diagnosticar RSD o CRPS tipo I. El análisis de líquidos articulares y ciertos estudios termográficos también se han utilizado como herramientas de diagnóstico para cada una de estas condiciones.