Jaki jest związek między RSD i CRPS?

Odruchowy dystrofia współczulna (RSD) jest złożonym zespołem bólu, w którym współczujący układ nerwowy przecina lub zniekształca, powodując, że osoba doświadcza dowolnej liczby bolesnych objawów. Stan zazwyczaj wpływa na skórę, układ nerwowy, naczynia krwionośne i kości. W 1993 r. Międzynarodowe Stowarzyszenie Badania Bólu (IASP) zmieniło nazwę RSD na złożony zespół bólu regionalnego (CRPS). Dlatego przez pewien czas RSD i CRP były ze sobą synonimem, a terminy były używane zamiennie.

W 1994 r. IASP przeklasyfikował CRP, aby zawierać dwie różne warianty, oznaczone jako CRPS typu I i CRPS typu II. Ta nowa klasyfikacja stworzyła techniczną różnicę między RSD i CRPS typu II. CRPS typ I nadal odnosi się do stanu znanego również jako RSD. Z drugiej strony CRPS typu II służy w odniesieniu do stanu znanego wcześniej jako przyczynowej, to znaczy zespołu przewlekłego bólu bezpośrednio wynikającego z określonego uszkodzenia nerwu.

RSD i CRPS typuE I są ogólnie spowodowane łagodnym do ciężkiego urazu, takiego jak zwichnięcie, złamana kość lub kontuzja. Stan ten można również prześledzić z innymi przyczynami, takimi jak operacja lub ciężka infekcja. Przyczynowo, obecnie częściej określana jako CRPS typu II, różni się od RSD tym, że jest zwykle spowodowana uszkodzeniem nerwów kończyn osoby, takiego jak uszkodzenie kruszenia lub rana noża.

Chociaż RSD i CRPS typu II różnią się od ich przyczyn, są one identyczne pod względem różnorodności objawów, które mogą powodować. RSD i CRPS Type I i II charakteryzują się bólem, który wykracza poza miejsce uszkodzenia sprawczego. Na przykład osoba mogła doznać obrażeń ramienia, ale doświadcza objawów na szyi lub nogach. Objawy mogą obejmować stosunkowo łagodne do całkowicie wyniszczające. Mogą one obejmować płonący ból, obrzęk, sztywność i ekstremalną wrażliwość na dotyk. ObjawOMS zaawansowanych RSD i CRPS Typy I i II mogą również obejmować ciężki zanik mięśni i spadek gęstości kości.

Różni się również techniki diagnozy stosowane dla RSD i CRPS typu II. CRPS typu II jest zwykle diagnozowany poprzez śledzenie go z powrotem do początkowego uszkodzenia nerwu. W przeciwieństwie do CRPS typu II, dokładna przyczyna typu RSD lub CRPS I czasami może być trudna do wskazania. Do diagnozowania RSD lub CRPS zastosowano różne rodzaje badań, takie jak promieniowanie rentgenowskie, skanowanie kości i testy skóry, i niektóre badania termograficzne zastosowano również jako narzędzia diagnostyczne dla każdego z tych warunków.