Was ist Vinpocetin?

Vinpocetin ist ein Medikament, das aus Vincamin, einem Extrakt aus dem Blatt von Vinca Minor L, oder der Immergrünpflanze synthetisiert wird. Es wird durch die chemische Bezeichnung Vinpocetin-Ethyl-Apovincaminat identifiziert und unter verschiedenen Handelsnamen wie Intelectol und Cavinton vertrieben. Es wird seit Jahrzehnten in Japan, Ungarn, Deutschland, Polen und Russland zur Behandlung von zerebrovaskulären Erkrankungen eingesetzt. Während es in Europa immer noch ein verschreibungspflichtiges Medikament ist, ist es in den USA und Kanada als Nahrungsergänzungsmittel erhältlich.

Dieses Medikament verbessert die Gehirnfunktion durch eine Vielzahl von Mechanismen. Zum einen erhöht es die Blutzirkulation im Gehirn, indem es ein Enzym namens Phosphodiesterase hemmt. Es stimuliert auch die Produktion von Adenosintriphosphat (ATP), der Substanz, die Energie in Nervenzellen liefert. Dies ist signifikant, da die Verfügbarkeit von ATP mit zunehmendem Alter tendenziell abnimmt und eine Hauptursache für den Tod neuronaler Zellen ist. Vinpocetin wird auch wegen seiner nootropen Wirkung geschätzt, was bedeutet, dass es als Gedächtnisverstärker angesehen wird.

Es verbessert auch die Sauerstoff- und Glukoseverwertung im Gehirn. Es wird auch die Erhöhung der Hormone, Noradrenalin und Dopamin zugeschrieben. Infolgedessen kommt es zu einem Anstieg der Serotonin- und Acetylcholin-Konzentration. Letztere sind Neuromodulatoren, die in praktisch allen autonomen Ganglien zu finden sind, den Hirnzellenclustern, die als Brücken zwischen dem Zentralnervensystem und dem peripheren Nervensystem dienen.

Vinpocetin erhöht nicht nur den Blutfluss und die Neurotransmission im Gehirn, sondern zeigt auch antioxidative und neuroprotektive Aktivität. Studien haben gezeigt, dass seine Anwesenheit im Gehirn die Bildung von freien Radikalen und die Lipidperoxidation hemmt. Es scheint auch Gehirnzellen vor den toxischen Wirkungen von Glutamat und N-Methyl-d-Aspartat zu schützen. Obwohl die Studien zu den therapeutischen Vorteilen dieses Medikaments noch nicht abgeschlossen sind, sind die Forscher zuversichtlich, dass es das Potenzial hat, einen ischämischen Schlaganfall und die Alzheimer-Krankheit zu behandeln oder zu verhindern.

Orale Vinpocetin-Dosen gelangen normalerweise innerhalb einer Stunde in die Blutbahn, werden jedoch im Allgemeinen nicht gut resorbiert. Bei Einnahme mit der Nahrung steigt die Bioverfügbarkeit jedoch um 60-100 Prozent. Studien haben jedoch gezeigt, dass es am besten intravenös verabreicht und über das Zentralnervensystem absorbiert wird. Noch wichtiger ist, dass diese Studien gezeigt haben, dass es in der Lage ist, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden. Sobald es in der richtigen Nachbarschaft ist, wird das Arzneimittel leicht vom Thalamus sowie vom Putamen- und Caudatkern, dem Mittelteil des Gehirns, aufgenommen.

Vinpocetin kann bei manchen Menschen Nebenwirkungen hervorrufen. Am häufigsten wird über Magenverstimmung, Übelkeit, Schwindel, Kopfschmerzen und Mundtrockenheit berichtet. Darüber hinaus darf es nicht während der Schwangerschaft oder Stillzeit, von Personen mit Anfallsleiden, niedrigem Blutdruck oder Personen mit Leber- oder Nierenerkrankungen in der Vorgeschichte eingenommen werden. Da Vinpocetin vasodilatierende Eigenschaften hat, sollte es nicht zusammen mit blutverdünnenden oder blutplättchenhemmenden Medikamenten wie Coumadin (Warfarin), Aspirintherapie, Knoblauch oder Ginkgo eingenommen werden.