¿Cuáles son los síndromes mielodisplásicos?
Los síndromes mielodisplásicos, anteriormente conocidos como preleukemia, son un grupo de trastornos hematológicos causados por células sanguíneas que son disfuncionales o malformadas. Cuando algo sale mal en la médula ósea de una persona, estos síndromes pueden producirse. Aunque no hay cura, hay tratamiento disponible que funciona para reducir y prevenir complicaciones y síntomas. A veces, es necesario un trasplante de médula ósea para ayudar a prolongar la vida de un paciente. Los síndromes mielodisplásicos pueden estar presentes en humanos, gatos y perros.
Los trastornos de la médula ósea que caracterizan a este grupo de síndromes causan una producción sanguínea ineficaz. Para la mayoría de los pacientes, la afección es crónica y empeorará gradualmente. La falla progresiva de la médula ósea dará como resultado la disminución constante de los células sanguíneas sanas.
Los médicos dividen los síndromes mielodisplásicos en dos categorías según la causa: aquellos sin causa conocida y las causadas por radiación y productos químicos. La Organización Mundial de la Salud divide aún más los síndromesen seis subtipos según el tipo de célula afectada. Los síndromes mielodisplásicos sin una causa conocida son típicamente más fáciles de tratar.
La quimioterapia y la radiación para el cáncer o la exposición química pueden conducir a síndromes mielodisplásicos. El humo del tabaco y los pesticidas se han relacionado con estos trastornos, al igual que ciertos metales pesados como el mercurio y el plomo. Los hombres se ven más frecuentemente afectados que las mujeres, y la mayoría de los casos están en personas mayores de 60 años.
Hay pocos síntomas en las primeras etapas de los síndromes mielodisplásicos. A medida que la condición empeora, una persona con estos síndromes puede notar una mayor fatiga, palidez y hematomas fáciles. La falta de respiración, las infecciones frecuentes y las manchas rojas pequeñas debajo de la piel llamadas petechiae son signos adicionales. Si alguno de estos síntomas está presente y preocupante, se debe consultar a un profesional médico lo antes posible.
un diagnósticoS de los síndromes mielodisplásicos se realiza típicamente en función de los resultados de los análisis de sangre, incluido un recuento sanguíneo completo y un frotis de sangre periférica. Este último examina la sangre para las células sanguíneas de forma inusual. También se puede eliminar una muestra de médula ósea para verificar las anormalidades.
El tratamiento se centra en el manejo de síntomas y complicaciones como la fatiga y la anemia, y la prevención de problemas como infecciones y sangrado. Las transfusiones de sangre se usan comúnmente para ayudar a reemplazar las células sanguíneas. Se administran medicamentos para ayudar al cuerpo a producir más células sanguíneas o para suprimir el sistema inmune. Un trasplante de células madre de médula ósea también puede ser una opción de tratamiento, pero el riesgo de complicaciones es alto incluso en pacientes jóvenes y sanos.
Alrededor de un tercio de las personas con síndromes mielodisplásicos progresarán a leucemia mielógena aguda (AML) en unos pocos meses o años. AML es una forma de cáncer que hace que los glóbulos blancos anormales se acumulen en la médula ósea e interrumpan la producción decélulas sanguíneas normales. Es la leucemia aguda más común en adultos, aunque es relativamente rara.