Jaké jsou myelodysplastické syndromy?

Myelodysplastické syndromy, dříve známé jako preleukémie, jsou skupinou hematologických poruch způsobených krevními buňkami, které jsou nefunkční nebo malformované. Když se něco zhoršuje v kostní dřeni člověka, mohou tyto syndromy vyústit. Přestože neexistuje léčba, je k dispozici léčba, která se snaží snižovat a předcházet komplikacím a příznakům. K prodloužení života pacienta je někdy nutná transplantace kostní dřeně. Myelodysplastické syndromy mohou být přítomny u lidí, koček a psů.

Poruchy kostní dřeně, které charakterizují tuto skupinu syndromů, způsobují neefektivní produkci krve. U většiny pacientů je stav chronický a bude se postupně zhoršovat. Progresivní selhání kostní dřeně povede ke stálému snížení zdravých krvinek.

Lékaři rozdělují myelodysplastické syndromy do dvou kategorií podle příčiny: ty, které nejsou známé a ty, které jsou způsobeny zářením a chemikáliemi. Světová zdravotnická organizace dále dělí syndromydo šesti podtypů podle typu postiženého buňky. Myelodysplastické syndromy bez známé příčiny jsou obvykle snazší léčit. S těmito poruchami byly spojeny tabákový kouř a pesticidy, stejně jako určité těžké kovy, jako je rtuť a olovo. Muži jsou častěji postiženi než ženy a většina případů je u lidí, kteří jsou starší než 60 let.

V raných stádiích myelodysplastických syndromů existuje jen málo příznaků. Jak se stav zhoršuje, může si osoba s těmito syndromy všimnout zvýšené únavy, bledosti a snadné modřiny. Další příznaky jsou krátkost dechu, časté infekce a malé červené skvrny pod kůží zvanou petechiae. Pokud je některý z těchto příznaků přítomen a znepokojivý, měl by být lékařský odborník konzultován co nejdříve.

DiagnózaS myelodysplastických syndromů se obvykle provádí na základě výsledků krevních testů, včetně úplného krevního počtu a periferní krve. Ten zkoumá krev pro neobvykle tvarované krvinky. Vzorek kostní dřeně může být také odstraněn pro kontrolu abnormalit.

Léčba se zaměřuje na zvládnutí příznaků a komplikací, jako je únava a anémie, a prevenci problémů, jako jsou infekce a krvácení. Krevní transfuze se běžně používají k nahrazení krevních buněk. Léky jsou podávány, které pomáhají tělu produkovat více krvinek nebo potlačit imunitní systém. Transplantace kmenových buněk kostní dřeně může být také možností léčby, ale riziko komplikací je vysoké i u mladých a zdravých pacientů.

Asi třetina lidí s myelodysplastickými syndromy postupuje do akutní myelogenní leukémie (AML) za několik měsíců nebo let. AML je forma rakoviny, která způsobuje hromadění neobvyklých bílých krvinek v kostní dřeni a narušuje produkcinormální krvinky. Je to nejběžnější akutní leukémie u dospělých, i když je to relativně vzácné.