¿Qué es un tumor neuroendocrino?
Un tumor neuroendocrino es un grupo de células de crecimiento anormalmente ubicado en o cerca de las glándulas endocrinas. Tales tumores ocurren predominantemente en los pulmones o el estómago. Sin embargo, pueden crecer en cualquier parte del cuerpo. Hay aproximadamente 10 tipos diferentes de tumores neuroendocrinos, desde carcinoides hasta tumores de polipéptidos intestinales vasoactivos. Todos están vinculados a una hiperproducción de una de las hormonas en el cuerpo y conducen a niveles hormonales inusualmente altos y perjudiciales, que a veces se pueden corregir a través de medicamentos recetados o dietas especiales.
Los carcinoides son el tipo de tumor neuroendocrino que ocurre más regularmente, seguido por la célula de avena. Las células de avena son pequeñas células cancerosas ubicadas específicamente en los pulmones. Al ocurrir principalmente en los intestinos, el estómago, los ovarios o los testículos, los carcinoides son tumores vinculados a células que producen aminas o péptidos.
Hay varias otras variedades de tumores endocrinos también. El tipo de tumor neuroendocrino que ocurre en el stoMach y estimula un exceso de liberación de la hormona gastrina se llama gastrinoma. Los gastrinomas se encuentran típicamente al comienzo de los intestinos pequeños o en el páncreas. Un insulinoma es un tumor neuroendocrino que crea niveles excesivos de insulina. Otro tipo de tumor llamado paraganglioma es un crecimiento neuroendocrino que más comúnmente se forma en el cuello, la cara y las lóbulos de las orejas. En casos raros, pueden aparecer en el abdomen o en los vasos sanguíneos en cualquiera de los lugares antes mencionados.
Otros tipos de tumores neuroendocrinos incluyen el feocromocitoma, el glucagonoma, el carcinoma medular y los tumores endocrinos pancreáticos. Una especie de tumor suprarrenal, los feocromocitomas de ataque de áreas en la parte superior de los riñones, causando la sobreproducción de productos químicos como la epinefrina. Los glucagonomas raramente ocurridos son tumores que atacan las células de los islotes dentro del páncreas. Los carcinomas medulares son GRO cancerosoLos WTH que se unen a la glándula tiroides y secretan hormonas conocidas como calcitonina que agotan los niveles de calcio en el plasma sanguíneo. Si bien no ocurren muy a menudo, los tumores endocrinos pancreáticos pueden ocurrir en mujeres de mediana edad como resultado de células madre atrofiadas en el sistema endocrino.
El tumor del polipéptido intestinal vasoactivo, a menudo llamado simplemente "tumor peptídico", es otro tipo de tumor neuroendocrino. Estos tumores resultan de una producción anormal y excesiva de células de los islotes, generalmente en el páncreas. Sin embargo, estos tumores peptídicos también pueden formarse en la región renal, cerca de las glándulas suprarrenales.
Cuando los tumores neuroendocrinos múltiples aparecen juntos, a veces es sintomático de una afección conocida como síndrome de neoplasia endocrina múltiple. Este síndrome genético puede dar lugar a varios tipos diferentes de crecimiento irregular en el sistema endocrino. Sin embargo, no todos los crecimientos son malignos.
Los médicos pueden descubrir un tumor neuroendocrino a través de una endoscopia, imágenes SCan, o biopsia. Además de los productos farmacéuticos, los tratamientos también pueden incluir congelar los tumores o extirparlos. A veces, los cirujanos pueden usar radiación para calentar y destruir los tumores también.