神経内分泌腫瘍とは？

神経内分泌腫瘍は、内分泌腺の中または近くに異常に成長する細胞のクラスターです。 このような腫瘍は主に肺または胃に発生します。 ただし、体内のどこでも成長できます。 カルチノイドから血管作動性腸管ポリペプチド腫瘍まで、およそ10種類の神経内分泌腫瘍があります。 それらはすべて、体内のホルモンの1つが過剰に産生されることに関連しており、異常に高く有害なホルモンレベルにつながります。これは、処方薬や特別な食事で修正できる場合があります。

カルチノイドは、最も頻繁に発生するタイプの神経内分泌腫瘍であり、エンバク細胞がそれに続きます。 エンバク細胞は、肺に特異的に位置する小さな癌細胞です。 主に腸、胃、卵巣、または精巣で発生するカルチノイドは、アミンまたはペプチドを産生する細胞に関連する腫瘍です。

内分泌腫瘍には他にもいくつかの種類があります。 胃で発生し、ガストリンホルモンの過剰な放出を引き起こす神経内分泌腫瘍のタイプは、ガストリノーマと呼ばれます。 ガストリノーマは通常、小腸の始まりまたは膵臓にあります。 インスリノーマは、過剰なレベルのインスリンを生成する神経内分泌腫瘍です。 傍神経節腫と呼ばれる別の種類の腫瘍は、最も一般的には首、顔、耳たぶに形成される神経内分泌の成長です。 まれに、前述の場所のいずれかで腹部または血管に現れることがあります。

他の種類の神経内分泌腫瘍には、褐色細胞腫、グルカゴノーマ、髄様癌、および膵内分泌腫瘍が含まれます。 一種の副腎腫瘍である褐色細胞腫は、腎臓の上部の領域を攻撃し、エピネフリンなどの化学物質の過剰生産を引き起こします。 まれにしか発生しないグルカゴノーマは、膵臓内の膵島細胞を攻撃する腫瘍です。 髄様癌は、甲状腺に付着し、血漿中のカルシウム濃度を低下させるカルシトニンとして知られるホルモンを分泌する癌性の成長です。 あまり頻繁には発生しませんが、膵臓内分泌腫瘍は、内分泌系の幹細胞の発育不全の結果として、中年の女性に発生する可能性があります。

しばしば単に「ペプチド腫瘍」と呼ばれる血管作動性腸ポリペプチド腫瘍は、神経内分泌腫瘍の別のタイプです。 これらの腫瘍は、通常膵臓での異常で過剰な膵島細胞の産生に起因します。 しかし、これらのペプチド腫瘍は、副腎の近くの腎臓領域にも形成されます。

複数の神経内分泌腫瘍が一緒に現れると、多発性内分泌腫瘍症候群として知られる状態の症状を示すことがあります。 この遺伝的症候群は、内分泌系にいくつかの異なる種類の不規則な成長をもたらす可能性があります。 ただし、すべての成長が悪性ではありません。

医師は、内視鏡検査、画像スキャン、または生検を通じて神経内分泌腫瘍を発見できます。 医薬品に加えて、治療には腫瘍の凍結または切除も含まれます。 場合によっては、外科医は放射線を使用して腫瘍を加熱および破壊することもできます。