神経内分泌腫瘍とは何ですか？

神経内分泌腫瘍は、内分泌腺またはその近くにある異常に成長している細胞のクラスターです。 そのような腫瘍は主に肺または胃で発生します。しかし、彼らは体内のどこでも成長することができます。カルチノイドから血管作用性腸のポリペプチド腫瘍に至るまで、約10種類の神経内分泌腫瘍があります。それらはすべて、体内のホルモンの1つの過剰生産に関連しており、処方薬や特別な食事を通して修正されることがあります。

カルチノイドは、最も定期的に発生するタイプのニューロ内分泌腫瘍であり、オート麦細胞がそれに続きます。エンバク細胞は、肺に特異的に位置する小さな癌細胞です。 主に腸、胃、卵巣、または精巣で発生するカルチノイドは、アミンまたはペプチドを産生する細胞に関連する腫瘍です。

他のいくつかの種類の内分泌腫瘍もあります。 STOで発生する神経内分泌腫瘍のタイプマッハとスパーズホルモン胃菌の過剰放出は胃腫と呼ばれます。胃腫は通常、小腸の開始時または膵臓にあります。インスリノーマは、過剰なレベルのインスリンを生成する神経内分泌腫瘍です。 麻痺と呼ばれる別のタイプの腫瘍は、首、顔、耳の上に最も一般的に形成される神経内分泌の成長です。まれに、彼らは前述の場所のいずれかの腹部または血管に現れることがあります。

他の種類の神経内分泌腫瘍には、褐色細胞腫、グルカゴノマ、髄質癌、および膵臓内分泌腫瘍が含まれます。 一種の副腎腫瘍、腎炎腫腫は腎臓の上部に攻撃し、エピネフリンなどの化学物質の過剰生産を引き起こします。めったに発生するグルカゴノマは、膵臓内の膵島細胞を攻撃する腫瘍です。 髄質癌は癌性GROです甲状腺に付着し、血漿中のカルシウムレベルを枯渇させるカルシトニンとして知られるホルモンを分泌するWTH。それらはあまり頻繁に発生しませんが、内分泌系の発育幹細胞の結果として、膵臓内分泌腫瘍が中年の女性で発生する可能性があります。

単に「ペプチド腫瘍」と呼ばれることが多い血管作用腸のポリペプチド腫瘍は、別のタイプの神経内分泌腫瘍です。 これらの腫瘍は、通常膵臓での膵島細胞の異常で過剰な産生に起因します。しかし、これらのペプチド腫瘍は、副腎腺の近くの腎臓領域にも形成される可能性があります。

複数の神経内分泌腫瘍が一緒に現れると、複数の内分泌新生物症候群として知られる状態の症状があります。 この遺伝症候群は、内分泌系にいくつかの異なる種類の不規則な成長をもたらす可能性があります。 ただし、すべての成長が悪性であるわけではありません。

医師は、内視鏡検査、イメージングSCを通じて神経内分泌腫瘍を発見できますan、または生検。医薬品のほかに、治療には腫瘍の凍結や切除を含めることもできます。時には、外科医は放射線を使用して腫瘍を加熱して破壊することもあります。