Was ist ein neuroendokriner Tumor?
Ein neuroendokriner Tumor ist eine Ansammlung abnormal wachsender Zellen in oder in der Nähe der endokrinen Drüsen. Solche Tumoren treten überwiegend in der Lunge oder im Magen auf. Sie können jedoch überall im Körper wachsen. Es gibt ungefähr 10 verschiedene Arten von neuroendokrinen Tumoren, von Karzinoiden bis zu vasoaktiven Darmpolypeptidtumoren. Sie alle sind mit einer Überproduktion eines der Hormone im Körper verbunden und führen zu ungewöhnlich hohen und schädlichen Hormonspiegeln, die manchmal durch verschreibungspflichtige Medikamente oder spezielle Diäten korrigiert werden können.
Karzinoide sind der am häufigsten vorkommende Typ des neuroendokrinen Tumors, gefolgt von der Haferzelle. Haferzellen sind winzige Krebszellen, die sich speziell in der Lunge befinden. Karzinoide kommen hauptsächlich im Darm, im Magen, in den Eierstöcken oder im Hoden vor und sind Tumore, die mit Zellen verbunden sind, die Amine oder Peptide produzieren.
Es gibt auch mehrere andere Arten von endokrinen Tumoren. Der Typ des neuroendokrinen Tumors, der im Magen auftritt und eine übermäßige Freisetzung des Hormons Gastrin auslöst, wird Gastrinom genannt. Gastrinome befinden sich typischerweise am Anfang des Dünndarms oder in der Bauchspeicheldrüse. Ein Insulinom ist ein neuroendokriner Tumor, der einen übermäßigen Insulinspiegel erzeugt. Eine andere Art von Tumor, Paragangliom genannt, ist ein neuroendokrines Wachstum, das sich am häufigsten an Hals, Gesicht und Ohrläppchen bildet. In seltenen Fällen können sie an einer der oben genannten Stellen am Bauch oder an Blutgefäßen auftreten.
Andere Arten von neuroendokrinen Tumoren umfassen das Phäochromozytom, das Glukagonom, das Markkarzinom und die endokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse. Phäochromozytome, eine Art Nebennierentumor, befallen die oberen Nierenbereiche und verursachen die Überproduktion von Chemikalien wie Adrenalin. Die selten vorkommenden Glukagonome sind Tumore, die Inselzellen in der Bauchspeicheldrüse angreifen. Markkarzinome sind krebsartige Wucherungen, die an der Schilddrüse anhaften und Hormone ausscheiden, die als Calcitonin bekannt sind und den Calciumspiegel im Blutplasma senken. Obwohl sie nicht sehr häufig auftreten, können endokrine Tumoren der Bauchspeicheldrüse bei Frauen mittleren Alters als Folge von verkümmerten Stammzellen im endokrinen System auftreten.
Der vasoaktive Darmpolypeptid-Tumor, der oft einfach als "Peptid-Tumor" bezeichnet wird, ist eine andere Art von neuroendokrinen Tumoren. Diese Tumoren resultieren aus einer abnormalen und übermäßigen Produktion von Inselzellen, üblicherweise in der Bauchspeicheldrüse. Diese Peptidtumoren können sich jedoch auch in der Nierenregion in der Nähe der Nebennieren bilden.
Wenn mehrere neuroendokrine Tumoren zusammen auftreten, ist dies manchmal symptomatisch für eine Erkrankung, die als multiple endokrine Neoplasie bezeichnet wird. Dieses genetische Syndrom kann zu verschiedenen Arten von unregelmäßigem Wachstum im endokrinen System führen. Allerdings sind nicht alle Wucherungen bösartig.
Ärzte können einen neuroendokrinen Tumor durch Endoskopie, Imaging-Scan oder Biopsie entdecken. Neben Arzneimitteln können die Tumore auch eingefroren oder herausgeschnitten werden. Manchmal können Chirurgen die Tumore auch durch Bestrahlung erhitzen und zerstören.