¿Qué es la atresia?
Una atresia es una condición congénita, también conocida como defecto de nacimiento, donde una cavidad o pasaje corporal es deficiente o anormalmente cerrado. Normalmente, afectan los órganos de los sistemas digestivos y cardiovasculares, una atresia es una condición tratable que puede requerir cirugía. Si no se tratan, la mayoría de las atesias son fatales.
Una atresia esofágica, también conocida como una fístula traqueoesofágica, ocurre cuando el esófago no se desarrolla correctamente. En el caso de una atresia, la porción superior del esófago está cerrada, bloqueando la entrada de alimentos al sistema digestivo. Se realiza un diagnóstico de obstrucción esofágica poco después del nacimiento cuando se intentan la alimentación y la piel del bebé adopta un tono azulado, llamado cianosis. El bebé también puede toser, babear y estrangular cuando se realizan un intento de alimentación.
La presencia de un cierre esofágico se considera una emergencia médica y la cirugía se programa tan pronto como el bebé está estable. Antes de la cirugía es esencial que las precaucionesse toman para garantizar que el niño no inhale o respire las secreciones en sus pulmones. El pronóstico asociado con el cierre esofágico es bueno siempre que la condición se atrapa temprano. Las complicaciones asociadas con esta condición incluyen neumonía por aspiración, asfixia y reflujo postoperatorio.
Una atresia duodenal es un cierre o ausencia de la apertura de la primera sección del intestino delgado que lo conecta al estómago y, si no se trata, puede ser mortal. Asociado con el síndrome de Down, una obstrucción duodenal también está relacionada con casos de polihidramnios, que es una acumulación de líquido amniótico dentro del saco amniótico durante el embarazo. Un diagnóstico de esta forma de atresia generalmente se confirma a través de una radiografía que muestra el atrapamiento del aire en el estómago y el duodeno, o una porción del intestino delgado. No hay una causa documentada para el desarrollo del cierre duodenal, THDebe especula que su origen proviene de problemas durante el desarrollo embrionario.
Los síntomas de la obstrucción duodenal incluyen la ausencia de orina o movimientos intestinales, hinchazón abdominal y vómitos de grandes volúmenes que contienen bilis o ácidos estomacales. El tratamiento para la atresia duodenal incluye la administración intravenosa de suplementos y la introducción de un tubo en el estómago para ayudar con la descompresión. La opción de cirugía depende de la naturaleza de la anormalidad y puede no considerarse una necesidad inmediata. Si se realiza la cirugía, las complicaciones postoperatorias incluyen reflujo ácido y algo de hinchazón duodenal, también conocida como megaduodeno.
Aunque es raro, las atresias pueden afectar las válvulas cardíacas tricúspides o pulmonares. Ambas anormalidades obstruyen el flujo sanguíneo e impiden la capacidad del corazón de apoyar los órganos del cuerpo. Los síntomas asociados con este tipo de atresia incluyen cianosis, dificultad para respirar y fatiga persistente. El tratamiento siempre requiereCirugía que puede involucrar la reparación o reemplazo de la válvula o, en casos severos, trasplante de corazón. Se espera una mejora con la cirugía; Sin embargo, son posibles complicaciones que incluyen accidente cerebrovascular y insuficiencia cardíaca.