Hva er Atresia?
En atresi er en medfødt tilstand, også kjent som en fødselsdefekt, der et kroppshulrom eller passasje er mangelfull eller unormalt lukket. Normalt påvirker organer i fordøyelsessystemet og kardiovaskulære systemer, er en atresi en behandlingsbar tilstand som kan kreve kirurgi. Hvis de ikke blir behandlet, er de fleste atresier dødelige.
En esophageal atresia, også referert til som en tracheoesophageal fistel, oppstår når spiserøret ikke utvikler seg ordentlig. Når det gjelder en atresi, er den øvre delen av spiserøret lukket, noe som blokkerer inngangen til mat til fordøyelsessystemet. En diagnose av spiserørshindring stilles kort tid etter fødselen når fôring forsøkes og spedbarnets hud tar en blåaktig fargetone, kalt cyanose. Spedbarnet kan også hoste, sikle og kvele når forsøk på fôring oppstår.
Tilstedeværelsen av en esophageal nedleggelse anses som en medisinsk nødsituasjon og kirurgi er planlagt så snart barnet er stabilt. Før operasjonen er det viktig at det tas forholdsregler for å sikre at barnet ikke inhalerer eller puster sekreter i lungene. Prognose assosiert med spiserørstengning er god så lenge tilstanden fanges opp tidlig. Komplikasjoner forbundet med denne tilstanden inkluderer aspirasjons lungebetennelse, kvelning og postoperativ refluks.
En tolvfingertarmen atresi er en stenging eller fravær av åpningen av den første delen av tynntarmen som forbinder den til magen, og hvis den ikke blir behandlet, kan den være dødelig. Assosiert med Downs syndrom er en duodenal hindring også relatert til forekomster av polyhydramnios, som er en akkumulering av fostervann i fostervannssekken under graviditet. En diagnose av denne formen for atresi bekreftes generelt gjennom en røntgenstråle som viser innfanging av luft i mage og tolvfingertarmen, eller en del av tynntarmen. Det er ingen dokumentert årsak til utviklingen av duodenal nedleggelse, selv om det spekuleres i at dets opprinnelse stammer fra problemer under embryonal utvikling.
Symptomer på tolvfingertarmshindring inkluderer fravær av vannlating eller avføring, magesvelling og oppkast av store volum som inneholder galle eller magesyrer. Behandling mot duodenal atresi inkluderer intravenøs administrering av kosttilskudd, og innføring av et rør i magen for å hjelpe med dekompresjon. Alternativet med kirurgi er avhengig av arten av avvik og kan ikke anses som en umiddelbar nødvendighet. Hvis kirurgi gjennomføres, inkluderer postoperative komplikasjoner acid reflux og noe hevelse i tolvfingertarmen, også kjent som megaduodenum.
Selv om det er sjeldent, kan atresier påvirke tricuspid eller lungeventiler. Begge abnormaliteter hindrer blodstrømmen og hindrer hjertets evne til å støtte kroppens organer. Symptomer forbundet med denne typen atresi inkluderer cyanose, pustevansker og vedvarende tretthet. Behandling krever alltid kirurgi som kan innebære reparasjon eller utskiftning av ventiler eller, i alvorlige tilfeller, hjertetransplantasjon. Forbedring forventes med kirurgi; Imidlertid er komplikasjoner inkludert hjerneslag og hjertesvikt mulig.