Hva er Atresia?
En atresi er en medfødt tilstand, også kjent som en fødselsdefekt, der et kroppshulrom eller passasje er mangelfull eller unormalt lukket. Normalt påvirker organer i fordøyelses- og kardiovaskulære systemer, er en atresi en behandlingsbar tilstand som kan kreve kirurgi. Hvis de ikke blir behandlet, er de fleste atresier dødelige.
En øsofageal atresi, også referert til som en trakeoesophageal fistel, oppstår når spiserøret ikke utvikler seg ordentlig. I tilfelle av en atresi er den øvre delen av spiserøret lukket, og blokkerer inngangen til mat til fordøyelsessystemet. En diagnose av øsofageal hindring stilles kort tid etter fødselen når fôringene blir forsøkt og huden til spedbarnet vedtar en blåaktig fargetone, kalt cyanose. Spedbarnet kan også hoste, sikle og kveles når fôring oppstår.
Tilstedeværelsen av en spiserøres lukking anses som en medisinsk nødsituasjon og kirurgi er planlagt så snart spedbarnet er stabilt. Før operasjonen er det viktig at forholdsreglerblir tatt for å sikre at barnet ikke inhalerer, puster, sekresjoner i lungene. Prognose assosiert med øsofageal lukking er god så lenge tilstanden blir fanget tidlig. Komplikasjoner forbundet med denne tilstanden inkluderer aspirasjons lungebetennelse, kvelning og postoperativ refluks.
En duodenal atresia er en nedleggelse eller fravær av åpningen av den første delen av tynntarmen som forbinder den til magen, og hvis den ikke blir behandlet, kan du være dødelig. Assosiert med Downs syndrom, er en tolvfingertarmshindring også relatert til forekomster av polyhydramnios, som er en ansamling av fostervann i fostervannsplassen under graviditet. En diagnose av denne formen for atresi bekreftes generelt gjennom en røntgen som viser innfanging av luft i magen og tolvfingertarmen, eller en del av tynntarmen. Det er ingen dokumentert årsak til utvikling av duodenal nedleggelse, ThDet spekuleres i at opprinnelsen stammer fra problemer under embryonal utvikling.
Symptomer på tolvfingertarmshindring inkluderer fravær av vannlating eller avføring, hevelse i magen og oppkast av store volumer som inneholder galle eller magesyrer. Behandling for duodenal atresi inkluderer intravenøs administrering av kosttilskudd, og innføring av et rør i magen for å hjelpe med dekompresjon. Alternativet med kirurgi er avhengig av arten av abnormiteten og kan ikke anses som en umiddelbar nødvendighet. Hvis det utføres kirurgi, inkluderer postoperative komplikasjoner syre refluks og litt hevelse i duodenal, også kjent som megaduodenum.
Selv om sjeldne, kan atresier påvirke trikuspid- eller lungehjerteventilene. Begge avvik hindrer blodstrømmen og hindrer hjertets evne til å støtte kroppens organer. Symptomer assosiert med denne typen atresi inkluderer cyanose, pustevansker og vedvarende tretthet. Behandlingen krever alltidkirurgi som kan innebære ventilreparasjon eller utskifting eller i alvorlige tilfeller, hjertetransplantasjon. Forbedring forventes med kirurgi; Imidlertid er komplikasjoner inkludert hjerneslag og hjertesvikt mulig.