Che cos'è l'Atresia?
Un atresia è una condizione congenita, nota anche come un difetto alla nascita, in cui una cavità o un passaggio del corpo è carente o chiuso in modo anomalo. Normalmente colpisce gli organi dell'apparato digerente e cardiovascolare, un atresia è una condizione curabile che può richiedere un intervento chirurgico. Se non trattata, la maggior parte delle atresias sono fatali.
Atresia esofagea, nota anche come fistola tracheoesofagea, si verifica quando l'esofago non si sviluppa correttamente. Nel caso di atresia, la parte superiore dell'esofago è chiusa, bloccando l'ingresso del cibo nel sistema digestivo. Una diagnosi di ostruzione esofagea viene fatta poco dopo la nascita quando si tenta di allattare e la pelle del bambino adotta una tonalità bluastra, chiamata cianosi. Il bambino può anche tossire, sbavare e soffocare quando si verificano tentativi di allattamento.
La presenza di una chiusura esofagea è considerata un'emergenza medica e la chirurgia è programmata non appena il bambino è stabile. Prima dell'intervento chirurgico è essenziale prendere precauzioni per garantire che il bambino non inali o respiri le secrezioni nei suoi polmoni. La prognosi associata alla chiusura esofagea è buona fintanto che la condizione viene rilevata in anticipo. Le complicanze associate a questa condizione includono polmonite da aspirazione, soffocamento e reflusso postoperatorio.
Un atresia duodenale è una chiusura o assenza dell'apertura della prima sezione dell'intestino tenue che lo collega allo stomaco e, se non trattata, può essere mortale. Associata alla sindrome di Down, un'ostruzione duodenale è anche correlata a casi di polidramnios, che è un accumulo di liquido amniotico all'interno del sacco amniotico durante la gravidanza. Una diagnosi di questa forma di atresia è generalmente confermata attraverso una radiografia che mostra l'intrappolamento dell'aria nello stomaco e nel duodeno o una porzione dell'intestino tenue. Non esiste una causa documentata per lo sviluppo della chiusura duodenale, sebbene si ipotizzi che la sua origine derivi da problemi durante lo sviluppo embrionale.
I sintomi dell'ostruzione duodenale comprendono l'assenza di minzione o movimenti intestinali, gonfiore addominale e vomito di grandi volumi che contengono bile o acidi dello stomaco. Il trattamento per l'atresia duodenale include la somministrazione endovenosa di integratori e l'introduzione di un tubo nello stomaco per favorire la decompressione. L'opzione dell'intervento dipende dalla natura dell'anomalia e non può essere considerata una necessità immediata. Se viene eseguita la chirurgia, le complicanze postoperatorie comprendono reflusso acido e alcuni gonfiori duodenali, noti anche come megaduodeno.
Sebbene rara, l'atresia può colpire le valvole cardiache tricuspide o polmonare. Entrambe le anomalie ostacolano il flusso sanguigno e ostacolano la capacità del cuore di sostenere gli organi del corpo. I sintomi associati a questi tipi di atresia comprendono cianosi, difficoltà respiratoria e affaticamento persistente. Il trattamento richiede sempre un intervento chirurgico che può comportare la riparazione o la sostituzione della valvola o, nei casi più gravi, il trapianto di cuore. Si prevede un miglioramento con la chirurgia; tuttavia, sono possibili complicanze tra cui ictus e insufficienza cardiaca.