Co je Atresia?

Atresie je vrozený stav, také známý jako vrozená vada, kde je dutina nebo průchod tělesné nebo abnormálně uzavřené. Atresie, která obvykle ovlivňuje orgány trávicího a kardiovaskulárního systému, je léčitelný stav, který může vyžadovat chirurgický zákrok. Pokud se neléčí, většina atresií je fatální. V případě atresie je horní část jícnu uzavřena a blokuje vstup potravin do trávicího systému. Diagnóza obstrukce jícnu se provádí krátce po narození, kdy se pokouší krmení a kůže dítěte přijímá namodralý odstín, zvaný cyanóza. Kojenec může také kašel, slintal a dusil se při pokusu o krmení. Před operací je nezbytné, aby preventivní opatřeníjsou považovány za zajištění toho, aby se dítě vdechlo nebo vdechlo, do svých plic. Prognóza spojená s uzavřením jícnu je dobrá, pokud je stav zachycen brzy. Mezi komplikace spojené s tímto stavem patří aspirace pneumonie, udušení a pooperační reflux.

Duodenální atresie je uzavření nebo nepřítomnost otevření první části tenkého střeva, která jej spojuje s žaludkem a pokud se neléčí, může být smrtící. Spojená s Downovým syndromem, duodenální obstrukce souvisí také s případy polyhydramniosů, což je akumulace plodové tekutiny v amniotském vaku během těhotenství. Diagnóza této formy atresie je obecně potvrzena rentgenem, který ukazuje zachycení vzduchu v žaludku a duodenum nebo část tenkého střeva. Neexistuje dokumentovaná příčina rozvoje duodenálního uzavření, thOUGH Je spekulováno, že jeho původ pramení z problémů během embryonálního vývoje.

Příznaky duodenální obstrukce zahrnují nepřítomnost močení nebo pohybů střev, břišní otoky a zvracení velkých objemu, které obsahují žluči nebo žaludeční kyseliny. Léčba duodenální atresie zahrnuje intravenózní podávání doplňků a zavedení trubice do žaludku, aby se pomohla s dekompresi. Možnost chirurgického zákroku závisí na povaze abnormality a nemusí být považována za okamžitou nutnost. Pokud se provádí chirurgický zákrok, pooperační komplikace zahrnují kyselý reflux a nějaký duodenální otok, známý také jako megaduodenum.

Ačkoli vzácné, atresie mohou ovlivnit trikuspidální nebo plicní srdeční ventily. Obě abnormality brání průtoku krve a brání schopnosti srdce podporovat orgány těla. Mezi příznaky spojené s těmito typy atresie patří cyanóza, potíže s dýcháním a přetrvávající únava. Léčba vždy vyžadujeChirurgie, která může zahrnovat opravu nebo výměnu ventilu nebo, v závažných případech transplantace srdce. Zlepšení se očekává u chirurgického zákroku; jsou však možné komplikace včetně mrtvice a srdečního selhání.