Co je Atresia?
Atresie je vrozený stav, také známý jako vrozená vada, kdy je tělesná dutina nebo průchod nedostatečný nebo abnormálně uzavřený. Seskupení, které normálně postihuje orgány trávicího a kardiovaskulárního systému, je léčitelný stav, který může vyžadovat chirurgický zákrok. Pokud se neléčí, je většina atrézií fatální.
Ezofageální atrézie, také označovaná jako tracheoezofageální píštěl, nastává, když se jícen správně nevyvíjí. V případě atresie je horní část jícnu uzavřena, což blokuje vstup potravy do trávicího systému. Diagnóza obstrukce jícnu se provádí krátce po narození, když se pokouší o krmení a kůže dítěte přijímá namodralý odstín, zvaný cyanóza. Při pokusu o krmení může dítě také kašel, slintat a dusit.
Přítomnost uzavření jícnu je považována za lékařskou pohotovost a chirurgický zákrok je naplánován, jakmile je dítě stabilní. Před operací je nezbytné, aby byla učiněna opatření, která zajistí, aby dítě nevdechovalo nebo nevdechovalo sekrety do plic. Prognóza spojená s uzavřením jícnu je dobrá, pokud je stav včas zachycen. Komplikace spojené s tímto stavem zahrnují aspirační pneumonii, udušení a pooperační reflux.
Duodenální atresie je uzavření nebo absence otevření první části tenkého střeva, které ji spojuje se žaludkem, a pokud se neléčí, může být smrtící. V souvislosti s Downovým syndromem je duodenální obstrukce rovněž spojena s případy polyhydramnií, což je hromadění plodové vody v plodové vodě během těhotenství. Diagnóza této formy atresie je obecně potvrzena rentgenem, který ukazuje zachycení vzduchu v žaludku a dvanáctníku nebo části tenkého střeva. Neexistuje zdokumentovaná příčina rozvoje duodenálního uzávěru, i když se předpokládá, že jeho původ pramení z problémů během embryonálního vývoje.
Mezi příznaky duodenální obstrukce patří absence močení nebo stolice, otoky břicha a zvracení velkých objemů, které obsahují žluč nebo žaludeční kyseliny. Léčba duodenální síně zahrnuje intravenózní podávání doplňků a zavedení trubice do žaludku, aby se napomohlo dekompresi. Možnost chirurgického zákroku závisí na povaze abnormality a nelze ji považovat za bezprostřední nutnost. Pokud se provádí chirurgický zákrok, pooperační komplikace zahrnují kyselý reflux a některé otoky dvanáctníku, také známé jako megaduodenum.
Ačkoli vzácné, atresie mohou ovlivnit tricuspidální nebo plicní srdeční chlopně. Obě abnormality brání průtoku krve a brání schopnosti srdce podporovat orgány těla. Mezi příznaky spojené s těmito typy atresie patří cyanóza, dýchací potíže a přetrvávající únava. Léčba vždy vyžaduje chirurgický zákrok, který může zahrnovat opravu nebo výměnu chlopně nebo v závažných případech transplantaci srdce. Zlepšení se očekává při chirurgickém zákroku; jsou však možné komplikace včetně mrtvice a srdečního selhání.