¿Qué es el síndrome de Hughes?
El síndrome de Hughes, un trastorno autoinmune, también se conoce como síndrome antifosfolípido (APS) o síndrome de sangre pegajosa. Es una condición médica en la cual el sistema inmune produce anticuerpos que atacan ciertas proteínas sanguíneas sanas. Normalmente, esto no sucedería, ya que los anticuerpos sirven para proteger el cuerpo atacando bacterias y virus. Una persona con síndrome de Hughes puede experimentar una variedad de síntomas, especialmente coágulos sanguíneos.
La sangre generalmente se coagula en un esfuerzo por evitar que una persona pierda demasiada sangre, pero a veces cuando se forman estos coágulos de sangre, pueden causar situaciones que ponen en peligro la vida. Una persona con síndrome de Hughes podría sufrir coágulos de sangre en las arterias y venas, interrumpiendo el flujo de sangre del cuerpo. Por ejemplo, un coágulo en la pierna, conocido como trombosis venosa profunda (TVP), es un síntoma común del trastorno. Este coágulo de sangre puede moverse por la vena hacia los pulmones, bloqueando una arteria y causando una afección médica conocida como embolia pulmonar.
Otros síntomas del trastorno que pueden surgir como resultado de un coágulo de sangre son un derrame cerebral o un aborto espontáneo. Un derrame cerebral ocurre cuando un individuo tiene un coágulo de sangre en el cerebro. Las mujeres embarazadas con síndrome de Hughes pueden tener un aborto espontáneo debido a un coágulo de sangre en la placenta. Además de los coágulos de sangre, hay otros síntomas que puede presentar una persona con el trastorno, incluidos dolores de cabeza crónicos, corea y erupción cutánea. Además, un individuo puede sufrir depresión, mala memoria o pérdida auditiva repentina.
La causa del síndrome de Hughes es incierta. La presencia de anticuerpos antifosfolípidos en el cuerpo no significa que un individuo esté afectado por el trastorno, ni tampoco significa que un individuo desarrollará el trastorno. Estos anticuerpos antifosfolípidos pueden desarrollarse como resultado de una infección, medicación o genética. El síndrome de Hughes ocurre principalmente en mujeres, pero los hombres también pueden desarrollarlo. No es inusual encontrar que una persona con otro tipo de trastorno autoinmune, como el lupus, también tiene el síndrome de Hughes.
No existe cura para el síndrome de Hughes, pero el trastorno se puede diagnosticar y tratar. Un individuo con antecedentes de coágulos sanguíneos puede ser diagnosticado cuando las pruebas revelan la presencia de anticuerpos antifosfolípidos en su cuerpo. Las opciones de tratamiento varían según la gravedad de cada caso individual. En general, el objetivo en el tratamiento del trastorno es evitar que la sangre se coagule. Esto se puede lograr mediante el uso de medicamentos que permitan adelgazar la sangre, como la aspirina, la heparina o la warfarina.