¿Qué es el síndrome de Hughes?
El síndrome de
Hughes, un trastorno autoinmune, también se conoce como síndrome antifosfolípido (APS) o síndrome de sangre pegajosa. Es una condición médica en la que el sistema inmunitario produce anticuerpos que atacan ciertas proteínas sanguíneas sanas. Normalmente, esto no sucedería, ya que los anticuerpos sirven para proteger el cuerpo atacando bacterias y virus. Un individuo con síndrome de Hughes podría experimentar una variedad de síntomas, especialmente los coágulos de sangre.
La sangre generalmente coincide en un esfuerzo por evitar que un individuo pierda demasiada sangre, pero a veces cuando se forman estos coágulos sanguíneos, pueden causar situaciones que amenazan la vida. Un individuo con síndrome de Hughes podría sufrir coágulos de sangre en las arterias y venas, interrumpiendo el flujo de sangre del cuerpo. Por ejemplo, un coágulo en la pierna, conocido como trombosis venosa profunda (TVP), es un síntoma común del trastorno. Este coágulo de sangre puede subir la vena y hacia los pulmones, bloqueando una arteria y causando una afección médica conocida como embolia pulmonar.
othLos síntomas de ER del trastorno que podrían surgir como resultado de un coágulo de sangre son un derrame cerebral o un aborto espontáneo. Un derrame cerebral ocurre cuando un individuo tiene un coágulo de sangre en el cerebro. Las mujeres embarazadas con síndrome de Hughes pueden tener un aborto espontáneo debido a un coágulo de sangre en la placenta. Además de los coágulos de sangre, hay otros síntomas que puede exhibir un individuo con el trastorno, incluidos dolores de cabeza crónicos, corea y erupción. Además, un individuo podría sufrir depresión, mala memoria o pérdida auditiva repentina.
La causa del síndrome de Hughes es incierta. Una presencia de anticuerpos antifosfolípidos en el cuerpo no significa que un individuo esté afectado por el trastorno, ni significa que un individuo desarrollará el trastorno. Estos anticuerpos antifosfolípidos pueden desarrollarse como resultado de la infección, medicación o genética. El síndrome de Hughes ocurre principalmente en mujeres, pero los hombres también pueden desarrollarlo. ÉlNo es inusual encontrar que un individuo con otro tipo de trastorno autoinmune, como el lupus, también tiene síndrome de Hughes.
No hay cura para el síndrome de Hughes, pero el trastorno puede ser diagnosticado y tratado. Se puede diagnosticar un individuo con antecedentes de coágulos de sangre cuando las pruebas revelan la presencia de anticuerpos antifosfolípidos en su cuerpo. Las opciones de tratamiento varían con la gravedad de cada caso individual. En general, el objetivo de tratar el trastorno es evitar que la sangre coagule. Esto se puede lograr mediante el uso de medicamentos que permiten que la sangre se adelgace, como la aspirina, la heparina o la warfarina.