Co to jest zespół Hughesa?
Zespół Hughesa, zaburzenie autoimmunologiczne, jest również znany jako zespół antyfosfolipidowy (APS) lub zespół lepkiej krwi. Jest to stan medyczny, w którym układ odpornościowy wytwarza przeciwciała atakujące niektóre zdrowe białka krwi. Zwykle tak się nie dzieje, ponieważ przeciwciała służą do ochrony organizmu przez atakowanie bakterii i wirusów. Osoba z zespołem Hughesa może doświadczyć różnych objawów, w szczególności zakrzepów krwi.
Krew zwykle krzepnie, aby powstrzymać daną osobę przed utratą zbyt dużej ilości krwi, ale czasami, gdy te skrzepy tworzą się, mogą powodować sytuacje zagrażające życiu. Osoba z zespołem Hughesa może cierpieć na skrzepy krwi w tętnicach i żyłach, zakłócając przepływ krwi w ciele. Na przykład zakrzep w nodze, znany jako zakrzepica żył głębokich (DVT), jest częstym objawem zaburzenia. Ten skrzep krwi może przemieszczać się w górę żyły i do płuc, blokując tętnicę i powodując stan chorobowy znany jako zatorowość płucna.
Inne objawy zaburzenia, które mogą powstać w wyniku zakrzepu, to udar lub poronienie. Udar występuje, gdy dana osoba ma zakrzep krwi w mózgu. Kobiety w ciąży z zespołem Hughesa mogą mieć poronienie z powodu zakrzepu w łożysku. Oprócz zakrzepów istnieją inne objawy, które może wykazywać osoba z zaburzeniem, w tym przewlekłe bóle głowy, pląsawica i wysypka. Ponadto osoba może cierpieć na depresję, słabą pamięć lub nagłą utratę słuchu.
Przyczyna zespołu Hughesa jest niepewna. Obecność przeciwciał antyfosfolipidowych w ciele nie oznacza, że dana osoba cierpi na zaburzenie, ani nie oznacza, że dana osoba rozwinie zaburzenie. Te przeciwciała antyfosfolipidowe mogą rozwinąć się w wyniku infekcji, leków lub genetyki. Zespół Hughesa występuje głównie u kobiet, ale mężczyźni również mogą go rozwinąć. Nie jest niczym niezwykłym stwierdzenie, że osoba z innym rodzajem zaburzeń autoimmunologicznych, takich jak toczeń, ma również zespół Hughesa.
Na zespół Hughesa nie ma lekarstwa, ale zaburzenie to można zdiagnozować i leczyć. Osoba z historią zakrzepów krwi może zostać zdiagnozowana, gdy testy wykażą obecność przeciwciał antyfosfolipidowych w jego ciele. Opcje leczenia różnią się w zależności od ciężkości każdego indywidualnego przypadku. Ogólnie rzecz biorąc, celem leczenia zaburzenia jest powstrzymanie krzepnięcia krwi. Można to osiągnąć poprzez zastosowanie leków, które pozwalają rozrzedzić krew, takich jak aspiryna, heparyna lub warfaryna.