Qu'est-ce que le syndrome de Hughes?
Le syndrome de Hughes, une maladie auto-immune, est également appelé syndrome des antiphospholipides (APS) ou syndrome du sang collant. C'est une maladie dans laquelle le système immunitaire produit des anticorps qui attaquent certaines protéines sanguines saines. Normalement, cela ne se produirait pas, car les anticorps servent à protéger le corps en attaquant les bactéries et les virus. Une personne atteinte du syndrome de Hughes peut présenter divers symptômes, notamment des caillots sanguins.
Le sang coagule généralement dans le but d'empêcher une personne de perdre trop de sang, mais parfois, lorsque ces caillots se forment, ils peuvent entraîner des situations représentant un danger de mort. Une personne atteinte du syndrome de Hughes peut souffrir de caillots sanguins dans les artères et les veines, interrompant ainsi la circulation du sang dans le corps. Par exemple, un caillot dans la jambe, appelé thrombose veineuse profonde (TVP), est un symptôme courant de la maladie. Ce caillot de sang peut remonter dans la veine et dans les poumons, bloquant une artère et provoquant un état pathologique appelé embolie pulmonaire.
D'autres symptômes du trouble pouvant résulter d'un caillot sanguin sont un accident vasculaire cérébral ou une fausse couche. Un accident vasculaire cérébral survient lorsqu'un individu a un caillot de sang dans le cerveau. Les femmes enceintes atteintes du syndrome de Hughes peuvent faire une fausse couche à cause d'un caillot de sang dans le placenta. Outre les caillots sanguins, une personne atteinte peut présenter d'autres symptômes, notamment des maux de tête chroniques, la chorée et des éruptions cutanées. En outre, une personne peut souffrir de dépression, d'une mauvaise mémoire ou d'une perte soudaine de l'audition.
La cause du syndrome de Hughes est incertaine. La présence d'anticorps antiphospholipides dans le corps ne signifie pas qu'un individu est atteint du trouble, ni qu'un individu développera le trouble. Ces anticorps antiphospholipides peuvent se développer à la suite d’une infection, d’un médicament ou de facteurs génétiques. Le syndrome de Hughes survient principalement chez les femmes, mais les hommes peuvent également le développer. Il n'est pas inhabituel de constater qu'un individu atteint d'un autre type de trouble auto-immun, tel que le lupus, est également atteint du syndrome de Hughes.
Le syndrome de Hughes est incurable, mais le trouble peut être diagnostiqué et traité. Une personne ayant des antécédents de caillots sanguins peut être diagnostiquée lorsque des tests révèlent la présence d'anticorps antiphospholipides dans son corps. Les options de traitement varient en fonction de la gravité de chaque cas. En règle générale, l'objectif du traitement de la maladie est d'empêcher la coagulation du sang. Cela peut être réalisé grâce à l’utilisation de médicaments permettant l’éclaircissement du sang, tels que l’aspirine, l’héparine ou la warfarine.