Vad är Hughes syndrom?

Hughes syndrom, en autoimmun störning, är också känd som antifosfolipidsyndrom (APS) eller klibbigt blodsyndrom. Det är ett medicinskt tillstånd där immunsystemet producerar antikroppar som attackerar vissa friska blodproteiner. Normalt skulle detta inte hända, eftersom antikroppar tjänar till att skydda kroppen genom att attackera bakterier och virus. En individ med Hughes syndrom kan uppleva olika symtom, särskilt blodproppar.

Blod koagulerar vanligtvis i ett försök att hindra en individ från att förlora för mycket blod, men ibland när dessa blodproppar bildas kan de orsaka livshotande situationer. En individ med Hughes syndrom kan drabbas av blodproppar i artärerna och venerna, vilket kan avbryta kroppens blodflöde. Till exempel är en koagulering i benet, känd som djup venetrombos (DVT), ett vanligt symptom på störningen. Denna blodpropp kan röra sig upp i venen och in i lungorna, blockera en artär och orsaka ett medicinskt tillstånd som kallas lungemboli.

Andra symtom på störningen som kan uppstå till följd av en blodpropp är en stroke eller missfall. En stroke inträffar när en person har en blodpropp i hjärnan. Gravida kvinnor med Hughes syndrom kan ha missfall på grund av en blodpropp i moderkakan. Förutom blodproppar finns det andra symtom som en person med störningen kan uppvisa, inklusive kronisk huvudvärk, koror och utslag. Dessutom kan en person drabbas av depression, dåligt minne eller plötslig hörselnedsättning.

Orsaken till Hughes syndrom är osäker. En närvaro av antifosfolipidantikroppar i kroppen betyder inte att en individ drabbas av störningen, och det betyder inte heller att en individ kommer att utveckla störningen. Dessa antifosfolipidantikroppar kan utvecklas till följd av infektion, medicinering eller genetik. Hughes syndrom förekommer mestadels hos kvinnor, men män kan också utveckla det. Det är inte ovanligt att en person med en annan typ av autoimmun störning, såsom lupus, också har Hughes syndrom.

Det finns inget botemedel mot Hughes syndrom, men störningen kan diagnostiseras och behandlas. En person med en historia av blodproppar kan diagnostiseras när test avslöjar närvaron av antifosfolipidantikroppar i hans kropp. Behandlingsalternativ varierar med svårighetsgraden för varje enskilt fall. I allmänhet är syftet med att behandla störningen att hindra blod från att koagulera. Detta kan uppnås genom användning av läkemedel som gör att blod kan tunna, såsom aspirin, heparin eller warfarin.