Was ist Hughes-Syndrom?
Das Hughes-Syndrom, eine Autoimmunerkrankung, ist auch als Antiphospholipid-Syndrom (APS) oder klebriges Blut-Syndrom bekannt. Es ist eine Krankheit, bei der das Immunsystem Antikörper produziert, die bestimmte gesunde Blutproteine angreifen. Normalerweise würde dies nicht passieren, da Antikörper dazu dienen, den Körper durch Angriffe auf Bakterien und Viren zu schützen. Bei einer Person mit Hughes-Syndrom können verschiedene Symptome auftreten, insbesondere Blutgerinnsel.
Normalerweise gerinnt Blut, um zu verhindern, dass eine Person zu viel Blut verliert. Manchmal können diese Blutgerinnsel jedoch lebensbedrohliche Situationen verursachen. Bei einer Person mit Hughes-Syndrom können Blutgerinnsel in den Arterien und Venen auftreten, die den Blutfluss des Körpers unterbrechen. Beispielsweise ist ein Gerinnsel im Bein, das als tiefe Venenthrombose (DVT) bekannt ist, ein häufiges Symptom der Störung. Dieses Blutgerinnsel kann die Vene hinauf und in die Lunge wandern, eine Arterie verstopfen und eine als Lungenembolie bekannte Krankheit verursachen.
Andere Symptome der Störung, die als Folge eines Blutgerinnsels auftreten können, sind ein Schlaganfall oder eine Fehlgeburt. Ein Schlaganfall tritt auf, wenn eine Person ein Blutgerinnsel im Gehirn hat. Schwangere Frauen mit Hughes-Syndrom könnten aufgrund eines Blutgerinnsels in der Plazenta eine Fehlgeburt haben. Neben Blutgerinnseln gibt es andere Symptome, die eine Person mit der Störung aufweisen kann, einschließlich chronischer Kopfschmerzen, Chorea und Hautausschlag. Darüber hinaus kann eine Person an Depressionen, schlechtem Gedächtnis oder plötzlichem Hörverlust leiden.
Die Ursache des Hughes-Syndroms ist ungewiss. Das Vorhandensein von Antiphospholipid-Antikörpern im Körper bedeutet weder, dass eine Person von der Störung betroffen ist, noch, dass eine Person die Störung entwickeln wird. Diese Antiphospholipid-Antikörper können sich aufgrund von Infektionen, Medikamenten oder genetischen Ursachen entwickeln. Das Hughes-Syndrom tritt hauptsächlich bei Frauen auf, aber auch bei Männern. Es ist nicht ungewöhnlich, dass eine Person mit einer anderen Art von Autoimmunerkrankung wie Lupus ebenfalls das Hughes-Syndrom hat.
Es gibt keine Heilung für das Hughes-Syndrom, aber die Störung kann diagnostiziert und behandelt werden. Eine Person mit einer Vorgeschichte von Blutgerinnseln könnte diagnostiziert werden, wenn Tests das Vorhandensein von Antiphospholipid-Antikörpern in seinem Körper aufdecken. Die Behandlungsmöglichkeiten variieren je nach Schwere des Einzelfalls. Im Allgemeinen besteht das Ziel bei der Behandlung der Störung darin, die Blutgerinnung zu stoppen. Dies kann durch die Verwendung von blutverdünnenden Medikamenten wie Aspirin, Heparin oder Warfarin erreicht werden.