Hvad er Hughes syndrom?
Hughes syndrom, en autoimmun lidelse, er også kendt som antiphospholipid syndrom (APS) eller klæbrig blodsyndrom. Det er en medicinsk tilstand, hvor immunsystemet producerer antistoffer, der angriber visse sunde blodproteiner. Normalt ville dette ikke ske, da antistoffer tjener til at beskytte kroppen ved at angribe bakterier og vira. Et individ med Hughes syndrom kan opleve en række forskellige symptomer, især blodpropper.
Blod koagulerer normalt i et forsøg på at forhindre et individ i at miste for meget blod, men nogle gange når disse blodpropper dannes, kan de forårsage livstruende situationer. En person med Hughes-syndrom kan lide blodpropper i arterierne og venerne og afbryde kroppens strøm af blod. For eksempel er en blodprop i benet, kendt som dyb venetrombose (DVT), et almindeligt symptom på lidelsen. Denne blodprop kan bevæge sig op i vene og ind i lungerne, blokerer en arterie og forårsage en medicinsk tilstand kendt som lungeemboli.
Andre symptomer på lidelsen, der kan opstå som følge af en blodpropp, er et slagtilfælde eller en spontanabort. Et slagtilfælde sker, når en person har en blodprop i hjernen. Gravide kvinder med Hughes syndrom kan have en spontanabort på grund af en blodpropp i morkagen. Udover blodpropper er der andre symptomer, som en person med sygdommen kan udvise, herunder kronisk hovedpine, chorea og udslæt. Derudover kan en person lide af depression, dårlig hukommelse eller pludseligt høretab.
Årsagen til Hughes syndrom er usikker. En tilstedeværelse af antiphospholipid-antistoffer i kroppen betyder ikke, at et individ er plaget af lidelsen, og det betyder heller ikke, at et individ vil udvikle forstyrrelsen. Disse antiphospholipid-antistoffer kan udvikles som et resultat af infektion, medicin eller genetik. Hughes syndrom forekommer mest hos kvinder, men mænd kan også udvikle det. Det er ikke usædvanligt at opdage, at et individ med en anden type autoimmun lidelse, såsom lupus, også har Hughes syndrom.
Der er ingen kur mod Hughes syndrom, men lidelsen kan diagnosticeres og behandles. En person med en historie med blodpropper kan muligvis diagnosticeres, når test afslører tilstedeværelsen af antiphospholipid-antistoffer i hans krop. Behandlingsmuligheder varierer med sværhedsgraden for hvert enkelt tilfælde. Generelt er målet med behandling af lidelsen at forhindre blod i at koagulere. Dette kan opnås ved brug af medicin, der giver blod mulighed for at tynde, såsom aspirin, heparin eller warfarin.