O que é a síndrome de Hughes?
A síndrome de Hughes, um distúrbio autoimune, também é conhecida como síndrome antifosfolípide (SAF) ou síndrome do sangue pegajoso. É uma condição médica na qual o sistema imunológico produz anticorpos que atacam certas proteínas sangüíneas saudáveis. Normalmente, isso não aconteceria, pois os anticorpos servem para proteger o corpo atacando bactérias e vírus. Um indivíduo com síndrome de Hughes pode experimentar uma variedade de sintomas, principalmente coágulos sanguíneos.
O sangue geralmente coagula em um esforço para impedir que um indivíduo perca muito sangue, mas às vezes quando esses coágulos se formam, eles podem causar situações de risco de vida. Um indivíduo com síndrome de Hughes pode sofrer coágulos sanguíneos nas artérias e veias, interrompendo o fluxo sanguíneo do corpo. Por exemplo, um coágulo na perna, conhecido como trombose venosa profunda (TVP), é um sintoma comum do distúrbio. Esse coágulo sanguíneo pode subir na veia e entrar nos pulmões, bloqueando uma artéria e causando uma condição médica conhecida como embolia pulmonar.
Outros sintomas do distúrbio que podem surgir como resultado de um coágulo sanguíneo são: acidente vascular cerebral ou aborto. Um acidente vascular cerebral acontece quando um indivíduo tem um coágulo sanguíneo no cérebro. Mulheres grávidas com síndrome de Hughes podem ter um aborto devido a um coágulo de sangue na placenta. Além de coágulos sanguíneos, existem outros sintomas que um indivíduo com o distúrbio pode exibir, incluindo dores de cabeça crônicas, coreia e erupção cutânea. Além disso, um indivíduo pode sofrer de depressão, falta de memória ou perda auditiva súbita.
A causa da síndrome de Hughes é incerta. A presença de anticorpos antifosfolípides no corpo não significa que um indivíduo sofra com o distúrbio, nem significa que um indivíduo irá desenvolver o distúrbio. Esses anticorpos antifosfolípides podem se desenvolver como resultado de infecção, medicamento ou genética. A síndrome de Hughes ocorre principalmente em mulheres, mas os homens também podem desenvolvê-la. Não é incomum descobrir que um indivíduo com outro tipo de distúrbio autoimune, como o lúpus, também tem a síndrome de Hughes.
Não há cura para a síndrome de Hughes, mas o distúrbio pode ser diagnosticado e tratado. Um indivíduo com histórico de coágulos sanguíneos pode ser diagnosticado quando os testes revelam a presença de anticorpos antifosfolípides em seu corpo. As opções de tratamento variam de acordo com a gravidade de cada caso individual. Em geral, o objetivo no tratamento do distúrbio é impedir a coagulação do sangue. Isso pode ser alcançado através do uso de medicamentos que permitem a diluição do sangue, como aspirina, heparina ou varfarina.