O que é a síndrome de Hughes?
A síndrome de Hughes, um distúrbio autoimune, também é conhecida como síndrome antifosfolipídeo (APS) ou síndrome do sangue pegajoso. É uma condição médica na qual o sistema imunológico produz anticorpos que atacam certas proteínas sanguíneas saudáveis. Normalmente, isso não aconteceria, pois os anticorpos servem para proteger o corpo, atacando bactérias e vírus. Um indivíduo com síndrome de Hughes pode experimentar uma variedade de sintomas, principalmente coágulos sanguíneos. Um indivíduo com síndrome de Hughes pode sofrer coágulos sanguíneos nas artérias e veias, interrompendo o fluxo de sangue do corpo. Por exemplo, um coágulo na perna, conhecido como trombose venosa profunda (TVP), é um sintoma comum do distúrbio. Esse coágulo sanguíneo pode subir a veia e entrar nos pulmões, bloqueando uma artéria e causando uma condição médica conhecida como embolia pulmonar.
othOs sintomas do distúrbio que podem ocorrer como resultado de um coágulo sanguíneo são um derrame ou um aborto. Um derrame acontece quando um indivíduo tem um coágulo sanguíneo no cérebro. Mulheres grávidas com síndrome de Hughes podem ter um aborto devido a um coágulo sanguíneo na placenta. Além dos coágulos sanguíneos, existem outros sintomas que um indivíduo com o distúrbio pode exibir, incluindo dores de cabeça crônicas, coreia e erupção cutânea. Além disso, um indivíduo pode sofrer de depressão, baixa memória ou perda auditiva repentina.
A causa da síndrome de Hughes é incerta. Uma presença de anticorpos antifosfolipídicos no corpo não significa que um indivíduo esteja afetado pelo distúrbio, nem significa que um indivíduo desenvolverá o distúrbio. Esses anticorpos antifosfolipídicos podem se desenvolver como resultado de infecção, medicação ou genética. A síndrome de Hughes ocorre principalmente em mulheres, mas os homens também podem desenvolvê -lo. IstoNão é incomum descobrir que um indivíduo com outro tipo de distúrbio autoimune, como o lúpus, também possui síndrome de Hughes.
Não há cura para a síndrome de Hughes, mas o distúrbio pode ser diagnosticado e tratado. Um indivíduo com histórico de coágulos sanguíneos pode ser diagnosticado quando os testes revelam a presença de anticorpos antifosfolipídicos em seu corpo. As opções de tratamento variam com a gravidade de cada caso individual. Em geral, o objetivo de tratar o distúrbio é impedir o sangue de coagulação. Isso pode ser alcançado através do uso de medicamentos que permitem que o sangue diminua, como aspirina, heparina ou varfarina.