¿Qué es el síndrome de Klippel-Feil?
El síndrome de Klippel-Feil es una condición en la que varias de las vértebras en el cuello se fusionan juntas. Este trastorno se desarrolla en las primeras etapas del desarrollo de un bebé, generalmente en el primero a dos meses. Se manifiesta en un movimiento limitado del cuello y la cabeza, la posición de reposo incómoda de la cabeza y un cuello corto, y puede causar una serie de condiciones secundarias.
Hay siete vértebras en el cuello, y en el síndrome de Klippel-Feil hay al menos dos que no desarrollan la separación que normalmente permite que las vértebras se muevan. También es posible que más de dos vértebras se fusionen juntas; Cuanto más se fusionan, mayores son los síntomas. Los signos externos de un problema pueden incluir una línea baja en la parte posterior que va más lejos por el cuello de lo normal, así como un cuello relativamente corto y características faciales asimétricas. También hay una alta instancia de escoliosis que se encuentra en individuos con síndrome de Klippel-Feil. Dado que la fusión de las vértebras ocurre antes del nacimiento, el COLa ndición siempre está presente.
La salud del cuello y la columna vertebral es vital para la salud del resto del cuerpo; Debido a esta relación, también hay una serie de condiciones asociadas con el síndrome de Klippel-Feil. Un individuo puede tener dificultades para tragar o masticar, ser vulnerable a los dolores de cabeza o mareos frecuentes, y mostrar diversos grados de visión borrosa o sordera. Hay una serie de síntomas y deficiencias que están asociados con el trastorno; Algunas personas pueden tener un paladar hendido, tumores craneales o anomalías en los sistemas urinarios tan severos como un riñón faltante.
El pronóstico varía con la gravedad de cada caso. Con el tratamiento adecuado, muchas personas nacidas con el síndrome de Klippel-Feil desarrollan consecuencias mínimas del trastorno. Los síntomas mecánicos, como el rango de movimiento limitado en el cuello y la cabeza, pueden tratarse y minimizar con fisioterapia. En OTElla, casos más severos, un individuo puede terminar paralizado después de un pequeño trauma en el cuello o la columna vertebral, por lo que se debe tener un cuidado extremo en todas las actividades. No importa cuál sea la gravedad, aquellos con síndrome de Klippel-Feil deben evitar los deportes de contacto y otras actividades donde exista un trauma físico o de sufrir lesiones por impacto.
La mayoría de los casos implican algún tipo de fisioterapia en el tratamiento. Otras opciones incluyen la cirugía o la aplicación cuidadosa de la tracción para ayudar a aumentar el movimiento y disminuir el impacto de otros síntomas. En algunos individuos, las vértebras que no están fusionadas pueden volverse más flexibles que las vértebras que se encuentran en espinas sanas, compensando las áreas con una falta de movimiento.