クリッペルフェイル症候群とは？

クリッペルフェイル症候群は、首のいくつかの椎骨が融合している状態です。 この障害は、赤ちゃんの発達の初期段階、通常は最初の1〜2か月で発症します。 首と頭の動きが限られていること、頭のぎこちない静止位置、短い首に現れ、多くの二次的な状態を引き起こす可能性があります。

首には7つの椎骨があり、クリッペルフェイル症候群では、通常は椎骨が動くことを可能にする分離を発達させない少なくとも2つがあります。 3つ以上の椎骨を融合することもできます。 融合するほど症状は大きくなります。 問題の外向きの兆候には、背中の生え際が低く、首が通常よりもはるかに下がっていることや、比較的短い首と非対称の顔の特徴が含まれます。 Klippel-Feil症候群の患者に脊柱側osis症の高い例も見られます。 脊椎の融合は出生前に発生するため、この状態は常に存在します。

首と脊椎の健康は、体の他の部分の健康に不可欠です。 この関係のため、クリッペルフェイル症候群に関連する多くの状態もあります。 個人は嚥下や咀difficultyが困難であり、頻繁な頭痛やめまいに対して脆弱で、さまざまな程度のぼやけた視力や難聴を示すことがあります。 障害に関連する多くの症状と欠陥があります。 一部の人は、口蓋裂、頭蓋腫瘍、または腎臓の喪失と同じくらい重度の尿路系の異常を持っている場合があります。

予後は各症例の重症度によって異なります。 適切な治療を行えば、クリッペルフェイル症候群で生まれた多くの人は、障害から最小限の結果しか生じません。 首や頭の可動域の制限などの機械的症状は、理学療法で治療し、最小限に抑えることができます。 他のより深刻なケースでは、首や脊椎に小さな外傷を負った後に個人が麻痺してしまう可能性があるため、すべての活動に細心の注意を払わなければなりません。 クリッペルフェイル症候群の患者は、重症度に関係なく、身体的外傷または衝撃による負傷の可能性がある接触スポーツやその他の活動を避ける必要があります。

ほとんどの場合、何らかの理学療法が治療に関係しています。 他の選択肢には、動きを増やし、他の症状の影響を軽減するのに役立つ手術または牽引の注意深い適用が含まれます。 一部の人では、融合していない椎骨は健康な脊椎に見られる椎骨よりも柔軟になり、動きのない領域を補います。