O que é a síndrome de Klippel-Feil?
A síndrome de Klippel-Feil é uma condição na qual várias vértebras no pescoço são fundidas. Esse distúrbio se desenvolve nos estágios iniciais do desenvolvimento do bebê, geralmente nos primeiros um a dois meses. Manifesta-se em movimentos limitados do pescoço e da cabeça, posição de repouso desagradável da cabeça e pescoço curto, e pode causar várias condições secundárias.
Existem sete vértebras no pescoço, e na síndrome de Klippel-Feil há pelo menos duas que não desenvolvem a separação que normalmente permite que as vértebras se movam. Também é possível fundir mais de duas vértebras; quanto mais se fundem, maiores são os sintomas. Os sinais externos de um problema podem incluir uma linha fina nas costas que desce mais abaixo do pescoço do que o normal, além de um pescoço relativamente curto e características faciais assimétricas. Há também um alto exemplo de escoliose encontrada em indivíduos com síndrome de Klippel-Feil. Como a fusão das vértebras ocorre antes do nascimento, a condição está sempre presente.
A saúde do pescoço e da coluna vertebral é vital para a saúde do resto do corpo; por causa dessa relação, também existem várias condições associadas à síndrome de Klippel-Feil. Um indivíduo pode ter dificuldade em engolir ou mastigar, ser vulnerável a dores de cabeça ou tonturas frequentes e exibir graus variados de visão turva ou surdez. Há vários sintomas e deficiências associados ao distúrbio; alguns indivíduos podem ter uma fenda palatina, tumores cranianos ou anormalidades no sistema urinário tão graves quanto um rim em falta.
O prognóstico varia com a gravidade de cada caso. Com o tratamento adequado, muitos indivíduos nascidos com a síndrome de Klippel-Feil desenvolvem consequências mínimas do distúrbio. Sintomas mecânicos, como amplitude de movimento limitada no pescoço e na cabeça, podem ser tratados e minimizados com fisioterapia. Em outros casos mais graves, um indivíduo pode ficar paralisado após um pequeno trauma no pescoço ou na coluna vertebral; portanto, deve-se tomar extremo cuidado em todas as atividades. Independentemente da gravidade, aqueles com síndrome de Klippel-Feil devem evitar esportes de contato e outras atividades em que haja chance de trauma físico ou de sofrer lesões por impacto.
A maioria dos casos envolve algum tipo de fisioterapia no tratamento. Outras opções incluem cirurgia ou a aplicação cuidadosa da tração para ajudar a aumentar o movimento e diminuir o impacto de outros sintomas. Em alguns indivíduos, as vértebras que não são fundidas podem se tornar mais flexíveis que as vértebras encontradas em espinhos saudáveis, compensando as áreas com falta de movimento.