O que é a síndrome de Klippel-Feil?
Síndrome de Klippel-Feil é uma condição na qual várias vértebras no pescoço são fundidas. Esse distúrbio se desenvolve nos estágios iniciais do desenvolvimento de um bebê, geralmente nos primeiros a dois meses. Ele se manifesta no movimento limitado do pescoço e na cabeça, na posição de repouso desajeitada da cabeça e um pescoço curto e pode causar várias condições secundárias.
Existem sete vértebras no pescoço e, na síndrome de Klippel-Feil, existem pelo menos dois que não desenvolvem a separação que normalmente permite que as vértebras se movam. Também é possível que mais de duas vértebras sejam fundidas; Quanto mais se fundiram, maiores os sintomas. Os sinais externos de um problema podem incluir uma baixa linha do cabelo na parte de trás que vai mais longe no pescoço do que o normal, bem como um pescoço relativamente curto e características faciais assimétricas. Há também uma alta instância de escoliose encontrada em indivíduos com síndrome de Klippel-Feil. Como a fusão das vértebras ocorre antes do nascimento, o COA Ndição está sempre presente.
A saúde do pescoço e da coluna é vital para a saúde do resto do corpo; Devido a esse relacionamento, também existem várias condições associadas à síndrome de Klippel-Feil. Um indivíduo pode ter dificuldade em engolir ou mastigar, ser vulnerável a dores de cabeça ou tontura frequentes e exibir graus variados de visão ou surdez turvos. Existem vários sintomas e deficiências associados ao distúrbio; Alguns indivíduos podem ter uma fenda palatina, tumores cranianos ou anormalidades nos sistemas urinários tão graves quanto um rim ausente.
O prognóstico varia com a gravidade de cada caso. Com o tratamento adequado, muitos indivíduos nascidos com síndrome de Klippel-Feil desenvolvem consequências mínimas do distúrbio. Sintomas mecânicos, como amplitude de movimento limitada no pescoço e na cabeça, podem ser tratados e minimizados com fisioterapia. Em OTSeus casos mais graves, um indivíduo pode acabar paralisado após um pequeno trauma no pescoço ou na coluna, de modo que o cuidado extremo deve ser tomado em todas as atividades. Independentemente da severidade, aqueles com síndrome de Klippel-Feil devem evitar esportes de contato e outras atividades onde há uma chance de trauma físico ou de sofrer lesões por impacto.
A maioria dos casos envolve algum tipo de fisioterapia no tratamento. Outras opções incluem cirurgia ou aplicação cuidadosa da tração para ajudar a aumentar o movimento e diminuir o impacto de outros sintomas. Em alguns indivíduos, as vértebras que não são fundidas podem se tornar mais flexíveis do que as vértebras encontradas em espinhos saudáveis, compensando as áreas com falta de movimento.