¿Qué es el síndrome de Lennox-Gastaut?
El síndrome de Lennox-Gastaut es una forma de epilepsia infantil severa, que generalmente está en la que se dedica entre los cinco y los seis años de edad. Los niños generalmente se desarrollan normalmente hasta que aparece la epilepsia, pero comienzan a experimentar contratiempos de desarrollo a medida que avanzan las convulsiones. Las discapacidades intelectuales son comunes en niños con síndrome de Lennox-Gastaut y también pueden desarrollar problemas de comportamiento y retrasos en el desarrollo. Hay una serie de opciones de tratamiento disponibles para controlar las convulsiones.
Los niños con síndrome de Lennox-Gastaut pueden experimentar una variedad de tipos de convulsiones. Las convulsiones tónicas, donde el cuerpo se endurece, pueden ocurrir, junto con las convulsiones atónicas o de "caída", donde se pierde el tono muscular. Las convulsiones mioclónicas con imbéciles musculares son muy comunes. Más raramente, los pacientes pueden experimentar convulsiones tónicas-clónicas y convulsiones de ausencia. El estado epiléptico también puede ocurrir. La frecuencia y la intensidad de las convulsiones pueden ser muy variables en un paciente con esta condición.
Una opción para manejar Lennox-Gastaut SYndrome es medicamentos. Puede ser necesario probar varios medicamentos en diferentes dosis para encontrar una combinación que funcione para el paciente. Una preocupación es la posibilidad de tener un trastorno de convulsiones resistente a los medicamentos, donde el paciente continuará experimentando convulsiones graves a pesar de estar tomando medicamentos. Las cirugías cerebrales también están disponibles; Una opción es un procedimiento invasivo en el que el corpus calloso, la conexión entre los hemisferios del cerebro, se corta para detener la actividad de las convulsiones. Estas medidas generalmente se consideran después de que los medios más conservadores para controlar las convulsiones han fallado.
La actividad convulsiva asociada con el síndrome de Lennox-Gastaut suele ser observable y los padres también pueden notar cambios de comportamiento. Los niños que experimentan convulsiones deben ser llevados a un neurólogo pediátrico para su evaluación. Los escaneos cerebrales y otras herramientas de diagnóstico se pueden usar para recogerInformación de la TEC sobre lo que está sucediendo para que se pueda desarrollar un diagnóstico. Un plan de tratamiento requerirá cooperación entre los padres, el niño y el médico, y esta afección debe manejarse de por vida, lo que hace que sea importante que los pacientes se familiaricen con los regímenes de medicación.
El síndrome de Lennox-Gastaut puede conducir a una discapacidad y los niños pueden necesitar intervenciones educativas y otras formas de asistencia para que puedan adquirir conocimientos y habilidades y disfrutar de la independencia más adelante en la vida. El grado de discapacidad asociado con esta condición es variable, y puede ser útil que un niño evalúe para determinar qué tipos de intervenciones serán beneficiosos. Los profesionales de la educación deben estar informados sobre cómo el trastorno afecta la capacidad de un niño para aprender y proporcionar información sobre qué hacer si un niño tiene una convulsión en clase.