¿Qué es el síndrome de Lennox-Gastaut?
El síndrome de Lennox-Gastaut es una forma de epilepsia infantil grave, que suele aparecer entre los cinco y los seis años de edad. Los niños generalmente se desarrollan normalmente hasta que aparece la epilepsia, pero comienzan a experimentar contratiempos en el desarrollo a medida que avanzan las convulsiones. Las discapacidades intelectuales son comunes en niños con síndrome de Lennox-Gastaut y también pueden desarrollar problemas de conducta y retrasos en el desarrollo. Hay varias opciones de tratamiento disponibles para controlar las convulsiones.
Los niños con síndrome de Lennox-Gastaut pueden experimentar una variedad de tipos de convulsiones. Las convulsiones tónicas, donde el cuerpo se pone rígido, pueden ocurrir, junto con las convulsiones atónicas o de "caída", donde se pierde el tono muscular. Las convulsiones mioclónicas con tirones musculares son muy comunes. Más raramente, los pacientes pueden experimentar convulsiones tónico-clónicas y crisis de ausencia. El estado epiléptico también puede ocurrir. La frecuencia e intensidad de las convulsiones pueden ser muy variables en un paciente con esta afección.
Una opción para controlar el síndrome de Lennox-Gastaut es la medicación. Puede ser necesario probar varios medicamentos en diferentes dosis para encontrar una combinación que funcione para el paciente. Una preocupación es la posibilidad de tener un trastorno convulsivo resistente a los medicamentos, donde el paciente continuará experimentando ataques severos a pesar de estar tomando medicamentos. Las cirugías cerebrales también están disponibles; Una opción es un procedimiento invasivo en el que el cuerpo calloso, la conexión entre los hemisferios del cerebro, se corta para detener la actividad convulsiva. Estas medidas generalmente se consideran después de que han fallado los medios más conservadores para controlar las convulsiones.
La actividad convulsiva asociada con el síndrome de Lennox-Gastaut suele ser observable y los padres también pueden notar cambios de comportamiento. Los niños que experimentan convulsiones deben ser llevados a un neurólogo pediátrico para su evaluación. Los escáneres cerebrales y otras herramientas de diagnóstico se pueden utilizar para recopilar información sobre lo que está sucediendo para poder desarrollar un diagnóstico. Un plan de tratamiento requerirá la cooperación entre los padres, el niño y el médico, y esta condición se debe controlar de por vida, por lo que es importante familiarizar a los pacientes con el cumplimiento de los regímenes de medicamentos.
El síndrome de Lennox-Gastaut puede provocar discapacidad y los niños pueden necesitar intervenciones educativas y otras formas de asistencia para que puedan adquirir conocimientos y habilidades y disfrutar de la independencia más adelante en la vida. El grado de discapacidad asociado con esta afección es variable, y puede ser útil evaluar a un niño para determinar qué tipos de intervenciones serán beneficiosas. Los profesionales de la educación deben ser informados sobre cómo el trastorno afecta la capacidad de un niño para aprender y recibir información sobre qué hacer si un niño tiene una convulsión en clase.