Was ist das Lennox-Gastaut-Syndrom?
Das Lennox-Gastaut-Syndrom ist eine Form der schweren Epilepsie im Kindesalter, die normalerweise zwischen dem fünften und sechsten Lebensjahr einsetzt. Kinder entwickeln sich normalerweise normal, bis die Epilepsie auftritt. Mit fortschreitenden Anfällen treten jedoch Rückschläge in der Entwicklung auf. Intellektuelle Behinderungen sind bei Kindern mit Lennox-Gastaut-Syndrom häufig und können auch zu Verhaltensproblemen und Entwicklungsverzögerungen führen. Es gibt eine Reihe von Behandlungsmöglichkeiten, um die Anfälle zu kontrollieren.
Kinder mit Lennox-Gastaut-Syndrom können unter verschiedenen Anfällen leiden. Tonische Anfälle, bei denen sich der Körper versteift, können auftreten, zusammen mit atonischen oder „Tropfen“ -Anfällen, bei denen der Muskeltonus verloren geht. Myoklonische Anfälle mit Muskelzuckungen sind sehr häufig. Seltener können bei Patienten tonisch-klonische Anfälle und Abwesenheitsanfälle auftreten. Ein Status epilepticus kann ebenfalls auftreten. Die Häufigkeit und Intensität von Anfällen kann bei einem Patienten mit dieser Erkrankung sehr unterschiedlich sein.
Eine Option zur Behandlung des Lennox-Gastaut-Syndroms ist die Medikation. Es kann notwendig sein, mehrere Medikamente in unterschiedlichen Dosierungen zu probieren, um eine für den Patienten geeignete Kombination zu finden. Ein Problem ist die Möglichkeit einer medikamentenresistenten Anfallserkrankung, bei der der Patient trotz Einnahme von Medikamenten weiterhin schwere Anfälle erleidet. Gehirnoperationen sind ebenfalls verfügbar; Eine Option ist ein invasives Verfahren, bei dem der Corpus callosum - die Verbindung zwischen den Gehirnhälften - durchtrennt wird, um die Anfallsaktivität zu stoppen. Diese Maßnahmen werden normalerweise in Betracht gezogen, nachdem konservativere Mittel zur Kontrolle der Anfälle versagt haben.
Krampfanfälle im Zusammenhang mit dem Lennox-Gastaut-Syndrom sind normalerweise feststellbar, und Eltern können auch Verhaltensänderungen bemerken. Kinder, bei denen Anfälle auftreten, sollten zur Untersuchung zu einem pädiatrischen Neurologen gebracht werden. Gehirnscans und andere Diagnosetools können verwendet werden, um Informationen darüber zu sammeln, was gerade passiert, damit eine Diagnose erstellt werden kann. Ein Behandlungsplan erfordert die Zusammenarbeit zwischen Eltern, Kind und Arzt, und dieser Zustand muss lebenslang behandelt werden, so dass es wichtig ist, die Patienten mit der Einhaltung von Medikamentenschemata vertraut zu machen.
Das Lennox-Gastaut-Syndrom kann zu Behinderungen führen, und Kinder benötigen möglicherweise pädagogische Maßnahmen und andere Formen der Unterstützung, um sich später im Leben Kenntnisse und Fähigkeiten anzueignen und Unabhängigkeit zu genießen. Der Grad der mit dieser Erkrankung verbundenen Behinderung ist unterschiedlich und es kann hilfreich sein, ein Kind untersuchen zu lassen, um festzustellen, welche Arten von Interventionen von Nutzen sind. Pädagogen sollten darüber informiert werden, wie sich die Störung auf die Lernfähigkeit eines Kindes auswirkt, und sie sollten Informationen darüber erhalten, was zu tun ist, wenn ein Kind im Unterricht einen Anfall hat.