レノックス・ガストー症候群とは何ですか？

レノックス・ガストー症候群は、重度の小児てんかんの一形態であり、通常5歳から6歳の間に発症します。 小児は通常、てんかんが現れるまで正常に発達しますが、発作が進行するにつれて発達の後退を経験し始めます。 知的障害は、レノックス・ガストー症候群の子供によく見られ、行動上の問題や発達の遅れを引き起こすこともあります。 発作を制御するために利用可能な多くの治療オプションがあります。

レノックス・ガストー症候群の子供は、さまざまな種類の発作を経験する可能性があります。 体が硬直する強直性発作は、筋緊張が失われるアトニックまたは「ドロップ」発作とともに起こります。 筋収縮を伴うミオクローヌス発作は非常に一般的です。 さらにまれに、患者が強直間代発作および欠神発作を経験することがあります。 てんかん重積状態も発生する可能性があります。 発作の頻度と強度は、この状態の患者では大きく変動する可能性があります。

レノックス-ガストー症候群を管理するための1つのオプションは投薬です。 患者に有効な組み合わせを見つけるために、異なる投与量でいくつかの薬を試す必要があるかもしれません。 懸念事項の1つは、薬物療法に抵抗性の発作性障害の可能性です。この場合、患者は、薬物療法中であっても重度の発作を経験し続けます。 脳手術も利用できます。 1つの選択肢は、脳梁-脳の半球間の接続-を切断して発作活動を停止する侵襲的処置です。 これらの措置は通常、発作を制御するためのより保守的な手段が失敗した後に考慮されます。

レノックス・ガストー症候群に関連する発作活動は通常観察可能であり、両親も行動の変化に気付く場合があります。 発作を経験している子供は、評価のために小児神経科医に連れて行く必要があります。 脳スキャンやその他の診断ツールを使用して、何が起こっているかに関する情報を収集し、診断を開発することができます。 治療計画には、両親、子供、医師間の協力が必要であり、この状態は生涯にわたって管理する必要があり、投薬レジメンの順守に患者を慣れさせることが重要です。

レノックス・ガストー症候群は障害につながる可能性があり、子供たちは知識やスキルを身につけ、後の自立を享受できるように、教育的介入やその他の支援が必要になる場合があります。 この状態に関連する障害の程度はさまざまであり、どのような種類の介入が有益であるかを判断するために子供を評価してもらうと役立ちます。 教育の専門家は、障害が子供の学習能力にどのように影響するかについて知らされ、子供がクラスで発作を起こした場合の対処方法に関する情報を提供されるべきです。